Epic Jurassic Era Fossil montre qu'un prédateur en action est la proie

Epic Jurassic Era Fossil montre qu'un prédateur en action est la proie


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Le Jurassique était une époque géologique datée d'il y a 201,3 millions d'années (de la fin de la période triasique) à 145 millions d'années (jusqu'au début du Crétacé) qui a une longue histoire préservée dans les fossiles. Des scientifiques et des archéologues ont récemment interprété un fossile de l'ère jurassique vieux de 180 millions d'années. Découvert en 1970 par un collectionneur amateur de fossiles, ce fossile unique de l'ère jurassique a permis de mieux comprendre la chaîne alimentaire des proies et des prédateurs au cours de cette période.

Le fossile montre une créature ressemblant à un calmar en train de dévorer un crustacé à plusieurs tentacules, lorsqu'une créature ressemblant à un requin a interrompu son repas et l'a tué à la place. Cette interprétation est le résultat d'une nouvelle étude perspicace publiée dans le célèbre Revue Suisse de Paléontologie . Alors que le requin s'éloignait, le crustacé et le calmar ont coulé au fond de la mer dans l'Allemagne moderne, où ils se sont fossilisés, comme détaillé dans Sciences en direct .

Étude du fossile de l'ère jurassique : prédateur et proie

Le chercheur principal de l'étude, Christian Klug, est conservateur au Musée paléontologique de l'Université de Zurich et professeur au Musée paléontologique de la même université. Il décrit le fossile du Jurassique ancien comme « unique » et comme « l'un des 10 spécimens de bélemnites aux tissus mous bien conservés dans le monde », dans un échange de courriels avec Sciences en direct .

a) Une photo du spécimen fossile de l'ère jurassique et de sa proie. b) Dessin Camera lucida basé sur a). ( Revue Suisse de Paléontologie )

Le spécimen montre également comment les prédateurs deviennent parfois eux-mêmes des proies. "Les prédateurs ont tendance à être heureux lorsqu'ils mangent, oubliant de faire très attention à leur environnement et au danger potentiel. Cela pourrait expliquer pourquoi le bélemnite s'est fait attraper, mais il n'y a aucune preuve pour cela."

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L'animal céphalopode ressemblant à un calmar est appelé bélemnite (maintenant éteint) et avait dix bras et deux nageoires. Sa disparition a jeté un nouvel éclairage sur de nombreux aspects fascinants, y compris la hiérarchie de la chaîne alimentaire à l'époque jurassique, selon les scientifiques et les paléontologues associés à l'étude.

La créature ressemblant à un requin, selon toute probabilité, était un gros poisson prédateur (peut-être le Hybode), ou un ancien crocodile , ou un requin lui-même, mais ce n'est pas, à l'heure actuelle, tout à fait clair.

"Nous suggérons que cela représente les restes d'un repas d'un prédateur vertébré, peut-être du requin du Jurassique inférieur Hybodus hauffianus . C'est remarquable, car cela renseigne sur le comportement d'un céphalopode et d'un prédateur vertébré », ont noté les auteurs de l'étude.

L'élasmobranche Hybodus hauffianus du début du Jurassique (une sorte de requin probable) avec son estomac obstrué par des rostres de bélemnite. Photo (à gauche) copyright de R. Böttcher / Staatliches Museum für Naturkunde à Stuttgart. ( Revue Suisse de Paléontologie )

La pabulite tue les preuves restantes et la chaîne alimentaire

L'accent mis sur la chaîne alimentaire n'est pas seulement dû au fait que le prédateur a été la proie, mais aussi à cause d'une autre facette évolutive potentielle.

Tous les céphalopodes, en général, ont des rostres ou des becs durs, durs, pointus et difficiles à digérer. Les fossiles de la même période de crocodiles marins et de poissons prédateurs, ainsi que leurs estomacs, indiquent qu'ils n'étaient pas des mangeurs avertis, engloutissant tout, même les becs durs.

Cela a été mesuré à partir des restes d'un requin fossilisé (un autre Hybodus hauffianus ), du début du Jurassique, également trouvé en Allemagne. Il avait un estomac plein de becs de bélemnite non digérés, ce qui a probablement causé sa mort prématurée et prématurée.

Selon Klug, le hauffianus dans l'affirmation « peut-être rencontré un essaim de bélemnites et s'en est montré trop enthousiaste : il en a mangé environ 200 mais a oublié de mordre le rostre [pièce buccale en forme de bec], obstruant ainsi son estomac, ce qui l'a finalement tué ».

Le prédateur du fossile de l'étude a eu le sens de ne mordre que la partie médiane spongieuse et de laisser le reste, montrant un trait évolutif clair. C'est pourquoi le fossile a inspiré un nouveau terme (également utilisé dans le titre de l'étude) : « pabulite ». Cela vient du latin niaiseries signifiant nourriture, et lithos, ce qui signifie pierre. Les pabulites font référence aux restes de repas qui ne sont jamais entrés dans le tube digestif du prédateur. Une pabulite "fournit la preuve d'une prédation incomplète".

Cet Harpoceras falcifer a été trouvé dans le schiste Posidonia à Holzmaden, Bade-Wurtemberg, Allemagne, qui était la même source pour les fossiles utilisés dans la dernière étude. Harpoceras, un genre éteint de céphalopodes, existait à l'époque jurassique et étaient des carnivores nectoniques rapides. (Lysippe / CC BY-SA 3.0 )

Une histoire fossilisée d'une carrière de pierre allemande

Le fossile de l'ère jurassique sur lequel se concentre l'étude a été initialement découvert en 1970 par un collectionneur de fossiles amateur, Dieter Weber, qui a trouvé le spécimen dans une petite carrière près de Holzmaden, près de Stuttgart, dans le sud-ouest de l'Allemagne.

Un co-chercheur de l'étude, Gunter Schweigert, qui est le conservateur des invertébrés du Jurassique et du Crétacé au Musée national d'histoire naturelle de Stuttgart (SMNS), est tombé par hasard sur le spécimen en rendant visite à la collection de Weber en 2019. Schweigert a poussé le SMNS à acheter le fossile peu de temps après.

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Les deux spécimens, la bélemnite et le crustacé (du genre Proéryon), étaient encore incrustés dans les sédiments fossilisés. Le crustacé avait un corps rappelant celui d'un homard avec des pinces longues et fines, mais son fossile n'était pas dans le meilleur état. La bélemnite, en revanche, à part le cœur spongieux qui avait été emporté par le prédateur en question, était en excellent état.

Cela pourrait être dû au fait qu'une fois que la créature a coulé au fond de l'océan, moins de charognards ont pu l'atteindre. De plus, les courants océaniques sont également très faibles au fond de la mer, la faisant couler et rester au même endroit pendant des millions et des millions d'années.

À l'avenir, les paléontologues sont impatients de découvrir plus de fossiles de l'ère jurassique, car ils aident à faire la lumière sur les modèles alimentaires, les réseaux et les chaînes complexes (et relativement inconnus) du Jurassique.


Le géant de Cerne Abbas est une figure de craie nue de 150 pieds (55 mètres) tenant une massue géante. Il a été taillé dans le flanc d'une colline et surplombe le joli village de Cerne Abbas, situé dans le Dorset, en Angleterre. Ce chiffre et les terres environnantes ont été donnés au National Trust, un organisme de bienfaisance du patrimoine, par un propriétaire foncier local dans les années 1920. En 2019, la figure géante a été minutieusement restaurée par des bénévoles qui ont martelé 17 tonnes de craie dans le contour.

Rénovation du géant de Cerne Abbas. (Nigel Mykura / CC BY-SA 2.0 )


Cerveau de Néandertal, plaque dentaire et microbiome buccal

La dernière étude sur les cerveaux de Néandertal était une entreprise majeure, comprenant une équipe de recherche internationale multidisciplinaire de 50 scientifiques, de 13 pays et 41 institutions. L'équipe était principalement dirigée par des chercheurs de l'Institut Max Planck pour la science de l'histoire humaine, en Allemagne et de l'Université Harvard.

L'étude a duré plus de 7 ans alors que l'équipe a minutieusement analysé la plaque dentaire fossilisée des Néandertaliens et du Pléistocène supérieur aux humains modernes vivant au cours des 100 000 dernières années, et l'a comparée à celle des chimpanzés sauvages, des gorilles et des singes hurleurs.

"Nous avons pu montrer que l'ADN bactérien du microbiome buccal se conserve au moins deux fois plus longtemps qu'on ne le pensait auparavant", a déclaré J. A. F. Yates. Il était l'auteur principal de l'étude et est actuellement doctorant à l'Institut Max Planck pour la science de l'histoire humaine. « Les outils et techniques développés dans cette étude ouvrent de nouvelles opportunités pour répondre aux questions fondamentales de l'archéologie microbienne et permettront une exploration plus large de la relation intime entre l'homme et son microbiome. »

Le microbiome buccal est l'un des indicateurs clés de la santé humaine, de la biologie et de la maladie. Cependant, on sait très peu de choses sur son rôle dans l'évolution ou la diversité à travers des topographies variées. De plus, trouver des milliards de séquences et de fragments d'ADN, vieux de centaines de milliers d'années, est un processus complexe et fastidieux.

Les archéogénéticiens doivent reconstituer les fragments brisés de génomes anciens, puis, à l'aide de données et de technologies de pointe, ils essaient de comprendre les communautés bactériennes mortes depuis longtemps. Ils ont eu de la chance avec la reconstruction du microbiome vieux de 100 000 ans d'un Néandertal de la grotte de Pešturina en Serbie, doublant l'âge du plus ancien microbiome buccal reconstruit.

Gros plan d'un crâne d'homme des cavernes néandertalien montrant clairement les dents et la plaque dentaire, qui a été utilisée pour comprendre le microbiome buccal et la consommation de glucides de Néandertal. ( gerasimov174 / Adobe Stock)


Plus de sacrifices alors que les élites s'inquiètent pour l'avenir de leur monde

Les élites scandinaves ont commencé à offrir leurs objets de valeur en sacrifice pendant une période capitale de l'histoire. Leurs activités ont coïncidé avec la période de migration européenne, qui a duré du IVe au VIe siècle de notre ère. Pendant cette période tumultueuse, l'Empire romain d'Occident assiégé a connu de fréquentes invasions de peuples germaniques. Cela a finalement conduit à la chute de cet empire vers 476 après JC.

Pendant la période des migrations, l'autorité romaine ne préservait plus l'ordre en Europe occidentale. Alors que les envahisseurs quittaient la Scandinavie et le nord de l'Allemagne plutôt que d'arriver, l'instabilité générale de l'époque a peut-être fait en sorte que les élites norvégiennes se sentent menacées ou incertaines de ce que l'avenir pourrait leur réserver.

C'est peut-être l'une des raisons pour lesquelles tant de personnes ont commencé à enterrer des hordes d'objets en or en sacrifice à leurs dieux. Ils pensaient qu'ils avaient besoin de protection, et ils comptaient sur Odin et ses cohortes pour les aider à les protéger des maraudeurs ou des pillards qui pourraient les cibler en raison de leur richesse et de leur pouvoir.

L'archéologue Nicolai Eckhoff détient la deuxième découverte de bractéates. ( Musée d'histoire culturelle )

Mais il y a eu un autre développement à partir de cette époque qui était probablement beaucoup plus effrayant. Pas seulement aux élites, mais à tous ceux qui résident dans la région.

Entre les années 536 et 547, trois éruptions volcaniques massives en Islande ont envoyé des milliards de tonnes de poussière et de gaz dans l'atmosphère terrestre. L'éruption initiale en 536 a créé une couverture brumeuse de nuages ​​denses qui se sont propagés à travers le monde. L'épaisse couverture nuageuse a bloqué la plupart des rayons du soleil, plongeant l'ensemble du continent européen et d'autres parties de la planète dans une obscurité crépusculaire qui a duré 18 mois.

Pendant cette période grise et menaçante, les températures ont chuté de façon spectaculaire, les tempêtes de neige se sont produites constamment et hors saison, les récoltes ont échoué partout et des vagues de famine ont balayé l'Europe.

Un cratère volcanique s'est formé lors de l'éruption volcanique dans une vallée appelée Geldingardalir en Islande en mars 2021. Les éruptions volcaniques massives d'Islande de 536 et 547 après JC ont causé des dommages et des inquiétudes généralisés dans les cultures nordiques. ( Opus Mutu s/Adobe Stock)

Ces troubles ont rapidement été suivis d'épidémies de peste et d'autres maladies mortelles, qui s'attaquaient aux personnes vulnérables dont le système immunitaire était compromis par les pénuries alimentaires et l'extrême pauvreté. La plus notoire était la peste de Justinien, qui a tué 25 millions de personnes en un an après l'épidémie initiale en Égypte en 541. Cette peste a décimé la population de l'Empire romain d'Orient (Empire byzantin), entraînant l'extinction de cette grande puissance en 543.

Dans la littérature scandinave, les souvenirs de cette terrible époque ont été conservés dans la mythologie, sous la forme d'une prophétie.

Fimbulvetr, qui en vieux norrois signifie « l'horrible, grand hiver », n'est pas placé dans le passé mais dans le futur. Selon les traditions nordiques, à son arrivée, Fimbulvetr sera l'hiver le plus rigoureux jamais connu. Il durera trois ans sans interruption. Cela signalera un événement apocalyptique imminent connu sous le nom de Ragnarök, qui entraînera la destruction de toute vie sur Terre.

Le mythe de Fimbulvetr a été introduit dans des poèmes qui ont été écrits pour la première fois quelques centaines d'années après les événements de 536-547. Bien qu'il soit décrit comme une prophétie plutôt que comme une histoire, le concept de Fimbulvetr a clairement ses racines dans la catastrophe réelle que la Scandinavie a connue au VIe siècle après JC.

L'effondrement soudain du climat qui s'est produit à cette époque a dû être extrêmement traumatisant pour tous ceux qui l'ont vécu. Il a peut-être semblé que le monde était sur le point de se terminer et que les dieux étaient en colère et se vengeaient du peuple pour tous les péchés qu'ils avaient commis.

Dans ce contexte, les élites scandinaves qui croyaient que les dieux devaient être apaisés auraient eu de bonnes raisons d'offrir leurs trésors d'or en sacrifice. Leurs actions auraient été motivées par la peur et le désespoir. Même ceux qui étaient sceptiques à l'égard des dieux auraient pu offrir des sacrifices, croyant que l'intervention divine pourrait être le seul moyen d'empêcher l'extinction de leur société.

La bractéate de Funen, trouvée à Funen, au Danemark. L'inscription runique est interprétée comme faisant référence à Odin ou au “The High One.” (Bloodofox / CC BY-SA 3.0 )


Contenu

La mégafaune - au sens des plus grands mammifères et oiseaux - est généralement des stratèges K, avec une longévité élevée, des taux de croissance démographique lents, de faibles taux de mortalité et (au moins pour les plus grands) peu ou pas de prédateurs naturels capables de tuer des adultes. [7] Ces caractéristiques, bien que non exclusives à une telle mégafaune, les rendent vulnérables à la surexploitation humaine, en partie à cause de leur faible taux de rétablissement de la population. [8] [9]

Une observation qui a été faite au sujet de l'évolution d'une plus grande taille corporelle est que les taux d'augmentation rapides qui sont souvent observés sur des intervalles de temps relativement courts ne sont pas durables sur des périodes beaucoup plus longues. Dans un examen des changements de la masse corporelle des mammifères au fil du temps, l'augmentation maximale possible dans un intervalle de temps donné s'est révélée proportionnelle à la longueur de l'intervalle augmentée à la puissance 0,25. [10] On pense que cela reflète l'émergence, au cours d'une tendance à l'augmentation de la taille maximale du corps, d'une série de contraintes anatomiques, physiologiques, environnementales, génétiques et autres qui doivent être surmontées par des innovations évolutives avant que de nouvelles augmentations de taille ne soient possibles. Un taux de changement étonnamment plus rapide a été trouvé pour de grandes diminutions de la masse corporelle, comme cela peut être associé au phénomène de nanisme insulaire. Une fois normalisé à la longueur d'une génération, le taux maximum de diminution de la masse corporelle s'est avéré être plus de 30 fois supérieur au taux maximum d'augmentation de la masse corporelle pour un changement de dix fois. [dix]

Chez les mammifères terrestres Modifier

À la suite de l'extinction du Crétacé-Paléogène qui a éliminé les dinosaures non aviaires il y a environ 66 Ma (millions d'années), les mammifères terrestres ont subi une augmentation presque exponentielle de la taille de leur corps alors qu'ils se diversifiaient pour occuper les niches écologiques laissées vacantes. [11] À partir de quelques kg seulement avant l'événement, la taille maximale avait atteint

50 kg quelques millions d'années plus tard, et

750 kg à la fin du Paléocène. Cette tendance à l'augmentation de la masse corporelle semble se stabiliser il y a environ 40 Ma (à la fin de l'Éocène), suggérant que des contraintes physiologiques ou écologiques avaient été atteintes, après une augmentation de la masse corporelle de plus de trois ordres de grandeur. [11] Cependant, considéré du point de vue du taux d'augmentation de la taille par génération, l'augmentation exponentielle s'est poursuivie jusqu'à l'apparition de Indricotherium il y a 30 Ma. (Puisque le temps de génération s'échelonne avec masse corporelle 0,259, l'augmentation des temps de génération avec l'augmentation de la taille entraîne une courbe descendante du graphique de la masse du journal en fonction du temps à partir d'un ajustement linéaire.) [10]

Les mégaherbivores ont finalement atteint une masse corporelle de plus de 10 000 kg. Les plus gros d'entre eux, les indricothères et les proboscides, ont été les fermenteurs de l'intestin postérieur, qui auraient un avantage par rapport aux fermenteurs de l'intestin antérieur en termes de capacité à accélérer le transit gastro-intestinal afin de s'adapter à de très gros apports alimentaires. [12] Une tendance similaire émerge lorsque les taux d'augmentation de la masse corporelle maximale par génération pour différents clades de mammifères sont comparés (en utilisant les taux moyennés sur des échelles de temps macroévolutives). Parmi les mammifères terrestres, les taux d'augmentation les plus rapides de masse corporelle 0,259 en fonction du temps (en Ma) s'est produit chez les périssodactyles (une pente de 2,1), suivis par les rongeurs (1,2) et les proboscides (1,1), [10] qui sont tous des fermenteurs de l'intestin postérieur. Le taux d'augmentation des artiodactyles (0,74) était d'environ un tiers de celui des périssodactyles. Le taux pour les carnivores (0,65) était encore légèrement inférieur, tandis que les primates, peut-être limités par leurs habitudes arboricoles, avaient le taux le plus bas (0,39) parmi les groupes de mammifères étudiés. [dix]

Les mammifères carnivores terrestres de plusieurs groupes eutheriens (les artiodactyles Andrewsarque - autrefois considéré comme un mésonychide, l'oxyaenide Sarkastodon, et les carnivores Amphicyon et Arctodus) ont tous atteint une taille maximale d'environ 1000 kg [11] (le carnivore Arctothérium et l'hyenodontide Simbakubwa peut-être un peu plus grand). Le plus grand carnivore métatherien connu, Proborhyaena gigantea, atteint apparemment 600 kg, également proche de cette limite. [13] Une taille maximale théorique similaire pour les carnivores de mammifères a été prédite sur la base du taux métabolique des mammifères, du coût énergétique de l'obtention de proies et du coefficient de taux estimé maximal d'ingestion de proies. [14] Il a également été suggéré que la taille maximale des mammifères carnivores est limitée par le stress que l'humérus peut supporter à une vitesse de course maximale. [13]

L'analyse de la variation de la taille maximale du corps au cours des 40 derniers Ma suggère que la diminution de la température et l'augmentation de la superficie continentale sont associées à une augmentation de la taille maximale du corps.La première corrélation serait cohérente avec la règle de Bergmann, [15] et pourrait être liée à l'avantage thermorégulateur d'une masse corporelle importante dans les climats frais, [11] une meilleure capacité des organismes plus grands à faire face à la saisonnalité de l'approvisionnement alimentaire, [15] ou d'autres facteurs [15], cette dernière corrélation pourrait s'expliquer en termes de limites de l'aire de répartition et des ressources. [11] Cependant, les deux paramètres sont interdépendants (en raison des baisses du niveau de la mer accompagnant l'augmentation de la glaciation), ce qui rend le moteur des tendances de la taille maximale plus difficile à identifier. [11]

Chez les mammifères marins Modifier

Depuis que les tétrapodes (premiers reptiles, puis mammifères) sont retournés à la mer à la fin du Permien, ils ont dominé l'extrémité supérieure de la fourchette de taille du corps marin, en raison de l'apport d'oxygène plus efficace possible à l'aide des poumons. [16] [17] On pense que les ancêtres des cétacés étaient les pakicetids semi-aquatiques, pas plus gros que les chiens, d'il y a environ 53 millions d'années (Ma). [18] Il y a 40 Ma, les cétacés avaient atteint une longueur de 20 m ou plus en Basilosaure, une baleine serpentine allongée qui différait des baleines modernes à bien des égards et ne leur était pas ancestrale. Suite à cela, l'évolution de la grande taille corporelle des cétacés semble s'être temporairement arrêtée, puis avoir fait marche arrière, bien que les archives fossiles disponibles soient limitées. Cependant, dans la période allant d'il y a 31 Ma (à l'Oligocène) à nos jours, les cétacés ont subi une augmentation soutenue significativement plus rapide de la masse corporelle (un taux d'augmentation de masse corporelle 0,259 d'un facteur de 3,2 par million d'années) que n'importe quel groupe de mammifères terrestres. [10] Cette tendance a conduit au plus grand animal de tous les temps, la baleine bleue moderne. Plusieurs raisons à l'évolution plus rapide de la grande taille corporelle chez les cétacés sont possibles. Moins de contraintes biomécaniques sur l'augmentation de la taille corporelle peuvent être associées à la suspension dans l'eau par opposition à la position debout contre la force de gravité, et aux mouvements de nage par opposition à la locomotion terrestre. En outre, la capacité calorifique et la conductivité thermique de l'eau supérieures à celles de l'air peuvent augmenter l'avantage thermorégulateur d'une grande taille corporelle chez les endothermes marins, bien que des rendements décroissants s'appliquent. [dix]

Chez les baleines à dents, la taille maximale du corps semble être limitée par la disponibilité de la nourriture. Une plus grande taille, comme chez les cachalots et les cachalots, facilite la plongée plus profonde pour accéder à de grandes proies céphalopodes relativement faciles à capturer dans un environnement moins compétitif. Par rapport aux odontocètes, l'efficacité de l'alimentation par filtre des baleines à fanons augmente plus favorablement avec l'augmentation de la taille lorsque la nourriture planctonique est dense, ce qui rend une plus grande taille plus avantageuse. La technique d'alimentation en fente des rorquals semble être plus économe en énergie que l'alimentation en bélier des baleines balaenides, cette dernière technique est utilisée avec un plancton moins dense et inégal. [19] La tendance au refroidissement dans l'histoire récente de la Terre peut avoir généré plus de localités de grande abondance de plancton via des remontées d'eau induites par le vent, facilitant l'évolution de gigantesques baleines. [19]

Les cétacés ne sont pas les seuls mammifères marins à atteindre des tailles énormes. Les plus grands carnivores de tous les temps sont les pinnipèdes marins, dont le plus grand est l'éléphant de mer du sud, qui peut atteindre 6 mètres de long et peser jusqu'à 5 000 kilogrammes (11 000 lb). Parmi les autres grands pinnipèdes, citons l'éléphant de mer du Nord à 4 000 kilogrammes (8 800 lb), le morse à 2 000 kilogrammes (4 400 lb) et l'otarie de Steller à 1 135 kilogrammes (2 502 lb). Les siréniens sont un autre groupe de mammifères marins qui se sont adaptés à la vie entièrement aquatique à peu près au même moment que les cétacés. Les siréniens sont étroitement liés aux éléphants. La plus grande sirénienne était la vache de mer de Steller, qui atteignait jusqu'à 10 mètres de long et pesait 8 000 à 10 000 kilogrammes (18 000 à 22 000 lb), et a été chassée jusqu'à l'extinction au XVIIIe siècle. L'hippopotame semi-aquatique, qui est le mammifère terrestre le plus étroitement lié aux cétacés, peut atteindre 3 200 kilogrammes (7 100 lb).

Chez les oiseaux incapables de voler Modifier

En raison de la petite taille initiale de tous les mammifères après l'extinction des dinosaures non aviaires, les vertébrés non mammifères disposaient d'une fenêtre d'opportunité d'environ dix millions d'années (pendant le Paléocène) pour l'évolution du gigantisme sans grande compétition. [20] Au cours de cet intervalle, les niches de prédateurs au sommet étaient souvent occupées par des reptiles, tels que des crocodiliens terrestres (par ex. Pristichampsus), les grands serpents (par ex. Titanoboa) ou des lézards varanides, ou par des oiseaux incapables de voler [11] (par ex. Paléopsiloptère en Amérique du Sud). C'est également la période où la mégafaune herbivore herbivore gastornithidae a évolué dans l'hémisphère nord, tandis que les paléognathes incapables de voler ont évolué vers une grande taille sur les masses continentales du Gondwana et en Europe. Les gastornithidés et au moins une lignée d'oiseaux paléognathes incapables de voler sont originaires d'Europe, les deux lignées dominant des niches pour les grands herbivores tandis que les mammifères restaient en dessous de 45 kg (contrairement à d'autres masses continentales comme l'Amérique du Nord et l'Asie, qui ont vu l'évolution antérieure de plus grands mammifères) et ont été les plus grands tétrapodes européens du Paléocène. [21]

Les paléognathes incapables de voler, appelés ratites, ont traditionnellement été considérés comme représentant une lignée distincte de celle de leurs petits parents volants, les Néotropiques tinamous. Cependant, des études génétiques récentes ont montré que les tinamous nichent bien dans l'arbre à ratites et constituent le groupe frère du moa éteint de Nouvelle-Zélande. [20] [22] [23] De même, le petit kiwi de Nouvelle-Zélande s'est avéré être le groupe frère des oiseaux éléphants éteints de Madagascar. [20] Ces résultats indiquent que l'absence de vol et le gigantisme sont apparus indépendamment plusieurs fois chez les ratites via une évolution parallèle.

Les oiseaux prédateurs de la mégafaune incapables de voler étaient souvent capables de rivaliser avec les mammifères au début du Cénozoïque. Plus tard au Cénozoïque, cependant, ils ont été déplacés par des carnivores avancés et se sont éteints. En Amérique du Nord, les bathornithides Paracrax et Bathornis étaient des prédateurs de pointe mais ont disparu au début du Miocène. En Amérique du Sud, les phorusrhacides apparentés ont partagé les niches prédatrices dominantes avec les sparassodontes métathériens pendant la majeure partie du Cénozoïque, mais ont décliné et ont finalement disparu après l'arrivée de prédateurs eutheriens d'Amérique du Nord (dans le cadre du Grand Échange américain) pendant le Pliocène. En revanche, de grands ratites herbivores incapables de voler ont survécu jusqu'à nos jours.

Cependant, aucun des oiseaux incapables de voler du Cénozoïque, y compris les prédateurs Brontornis, peut-être omnivore Dromonis Stirtoni [24] ou herbivore Vorombe, n'a jamais atteint des masses bien supérieures à 500 kg et n'a donc jamais atteint la taille des plus grands mammifères carnivores, et encore moins celle des plus grands mammifères herbivores. Il a été suggéré que l'épaisseur croissante des coquilles d'œufs d'oiseaux proportionnellement à la masse d'œufs avec l'augmentation de la taille des œufs place une limite supérieure à la taille des oiseaux. [25] [note 1] La plus grande espèce de Dromonis, D. Stirtoni, a peut-être disparu après avoir atteint la masse corporelle maximale des oiseaux et a ensuite été supplanté par les diprotodontes marsupiaux qui ont évolué vers des tailles plusieurs fois plus grandes. [28]

Dans les tortues géantes Modifier

Les tortues géantes étaient des éléments importants de la mégafaune du Cénozoïque tardif, étant présentes sur tous les continents non polaires jusqu'à l'arrivée des hominidés. [29] [30] La plus grande tortue terrestre connue était Atlas Mégalochelys, un animal qui pesait probablement environ 1 000 kg.

Certaines Testudines aquatiques antérieures, par ex. la marine Archelon du Crétacé et d'eau douce Stupendemys du Miocène, étaient considérablement plus grandes, pesant plus de 2 000 kg.

Calendrier et causes possibles Modifier

L'extinction de l'Holocène (voir aussi Événement d'extinction quaternaire) s'est produite à la fin de la dernière période glaciaire de l'ère glaciaire (alias la glaciation de Würm) lorsque de nombreux mammifères géants de l'ère glaciaire, tels que les mammouths laineux, ont disparu des Amériques et du nord de l'Eurasie. Une analyse de l'événement d'extinction en Amérique du Nord a révélé qu'il était unique parmi les impulsions d'extinction du Cénozoïque dans sa sélectivité pour les grands animaux. [31] (Fig. 10) Diverses théories ont attribué la vague d'extinctions à la chasse humaine, au changement climatique, aux maladies, à un impact extraterrestre putatif ou à d'autres causes. Cependant, cette extinction vers la fin du Pléistocène n'était que l'une d'une série d'impulsions d'extinction de la mégafaune qui se sont produites au cours des 50 000 dernières années sur une grande partie de la surface de la Terre, avec l'Afrique et l'Asie du Sud (où la mégafaune locale a eu une chance d'évoluer aux côtés des humains modernes) étant comparativement moins touchés. Ces dernières zones ont subi une attrition progressive de la mégafaune, en particulier des espèces à déplacement lent (une classe de mégafaune vulnérable incarnée par les tortues géantes), au cours des derniers millions d'années. [32] [33]

En dehors du continent de l'Afro-Eurasie, ces extinctions de la mégafaune ont suivi un schéma très distinctif masse par masse continentale qui est étroitement parallèle à la propagation des humains dans des régions du monde auparavant inhabitées, et qui ne montre aucune corrélation globale avec l'histoire climatique (qui peut être visualisée avec des tracés sur des périodes géologiques récentes de marqueurs climatiques tels que les isotopes marins de l'oxygène ou les niveaux de dioxyde de carbone atmosphérique). [34] [35] L'Australie [36] et les îles voisines (par exemple, Flores [37] ) ont été frappées en premier il y a environ 46 000 ans, suivies de la Tasmanie il y a environ 41 000 ans (après la formation d'un pont terrestre vers l'Australie il y a environ 43 000 ans) , [38] [39] [40] Japon il y a environ 30 000 ans, [41] Amérique du Nord il y a 13 000 ans, [note 2] Amérique du Sud environ 500 ans plus tard, [43] [44] Chypre il y a 10 000 ans, [45 ] [46] les Antilles il y a 6 000 ans, [47] [48] la Nouvelle-Calédonie [49] et les îles voisines [50] il y a 3 000 ans, Madagascar il y a 2 000 ans, [51] la Nouvelle-Zélande il y a 700 ans, [52] les Mascareignes il y a 400 ans, [53] et les îles Commander il y a 250 ans. [54] Presque toutes les îles isolées du monde pourraient fournir des exemples similaires d'extinctions se produisant peu de temps après l'arrivée des humains, bien que la plupart de ces îles, comme les îles Hawaï, n'aient jamais eu de mégafaune terrestre, donc leur faune éteinte était plus petite. [34] [35]

Une analyse du calendrier des extinctions et disparitions de la mégafaune holarctique au cours des 56 000 dernières années a révélé une tendance à ce que de tels événements se regroupent dans les interstades, des périodes de réchauffement brutal, mais uniquement lorsque les humains étaient également présents. Les humains ont peut-être entravé les processus de migration et de recolonisation qui auraient autrement permis aux espèces de la mégafaune de s'adapter au changement climatique. [55] Dans au moins certaines régions, les interstades étaient des périodes d'expansion des populations humaines. [56]

Une analyse de Sporormielle des spores fongiques (qui proviennent principalement des excréments de mégaherbivores) dans des carottes de sédiments marécageuses couvrant les 130 000 dernières années du cratère de Lynch dans le Queensland, en Australie, ont montré que la mégafaune de cette région a pratiquement disparu il y a environ 41 000 ans, à une époque où les changements climatiques étaient minime, le changement s'est accompagné d'une augmentation du charbon de bois et a été suivi d'une transition de la forêt tropicale à la végétation sclérophylle tolérante au feu. La chronologie à haute résolution des changements soutient l'hypothèse que la chasse humaine a éliminé à elle seule la mégafaune et que le changement ultérieur de la flore était très probablement une conséquence de l'élimination des navigateurs et d'une augmentation des incendies. [57] [58] [59] [60] L'augmentation du feu a retardé la disparition de la mégafaune d'environ un siècle, et a probablement résulté de l'accumulation de carburant une fois que la navigation s'est arrêtée. Au cours des siècles suivants, l'herbe a augmenté, la végétation sclérophylle a augmenté avec un décalage d'un autre siècle, et une forêt sclérophylle s'est développée après environ mille ans. [59] Au cours de deux périodes de changement climatique il y a environ 120 000 et 75 000 ans, la végétation sclérophylle a également augmenté sur le site en réponse à un passage à des conditions plus fraîches et plus sèches, aucun de ces épisodes n'a eu d'impact significatif sur l'abondance de la mégafaune. [59] Des conclusions similaires concernant la culpabilité des chasseurs humains dans la disparition de la mégafaune du Pléistocène ont été dérivées de chronologies à haute résolution obtenues via une analyse d'une grande collection de fragments de coquille d'œuf de l'oiseau australien incapable de voler. Genyornis newtoni, [61] [62] [60] à partir de l'analyse de Sporormielle des spores fongiques d'un lac de l'est de l'Amérique du Nord [63] [64] et de l'étude des dépôts de crottes de paresseux terrestres de Shasta laissées dans plus d'une demi-douzaine de grottes du sud-ouest américain. [65] [66]

La poursuite de la chasse humaine et des perturbations environnementales a conduit à d'autres extinctions de la mégafaune dans un passé récent et a créé un grave danger de nouvelles extinctions dans un avenir proche (voir les exemples ci-dessous). L'abattage direct par l'homme, principalement pour la viande, est le facteur le plus important du déclin de la mégafaune contemporaine. [67] [68]

Un certain nombre d'autres extinctions massives se sont produites plus tôt dans l'histoire géologique de la Terre, au cours desquelles une partie ou la totalité de la mégafaune de l'époque s'est également éteinte. Célèbre, lors de l'extinction du Crétacé-Paléogène, les dinosaures non aviaires et la plupart des autres reptiliens géants ont été éliminés. Cependant, les extinctions massives antérieures étaient plus globales et moins sélectives pour la mégafaune, c'est-à-dire que de nombreuses espèces d'autres types, y compris les plantes, les invertébrés marins [69] et le plancton, ont également disparu. Ainsi, les événements antérieurs doivent avoir été causés par des types plus généralisés de perturbations de la biosphère.

Conséquences de l'épuisement de la mégafaune Modifier

Effet sur le transport des nutriments Modifier

La mégafaune joue un rôle important dans le transport latéral des nutriments minéraux dans un écosystème, tendant à les déplacer des zones de forte abondance vers celles de moindre abondance. Ils le font par leur mouvement entre le moment où ils consomment le nutriment et le moment où ils le libèrent par élimination (ou, dans une bien moindre mesure, par décomposition après la mort). [70] Dans le bassin amazonien d'Amérique du Sud, on estime qu'une telle diffusion latérale a été réduite de plus de 98% à la suite des extinctions de la mégafaune survenues il y a environ 12 500 ans. [71] [72] Étant donné que l'on pense que la disponibilité du phosphore limite la productivité dans une grande partie de la région, la diminution de son transport depuis la partie ouest du bassin et depuis les plaines inondables (qui tirent toutes deux leur approvisionnement du soulèvement des Andes) vers d'autres zones aurait eu un impact significatif sur l'écologie de la région, et les effets n'ont peut-être pas encore atteint leurs limites. [72] Dans la mer, on pense que les cétacés et les pinnipèdes qui se nourrissent en profondeur transfèrent l'azote des eaux profondes aux eaux peu profondes, améliorant ainsi la productivité des océans et contrecarrant l'activité du zooplancton, qui a tendance à faire le contraire. [73]

Effet sur les émissions de méthane Modifier

De grandes populations de mégaherbivores ont le potentiel de contribuer grandement à la concentration atmosphérique de méthane, qui est un important gaz à effet de serre. Les herbivores ruminants modernes produisent du méthane comme sous-produit de la fermentation de l'intestin antérieur lors de la digestion et le libèrent par des éructations ou des flatulences. Aujourd'hui, environ 20 % des émissions annuelles de méthane proviennent des rejets de méthane du bétail. Au Mésozoïque, on a estimé que les sauropodes auraient pu émettre 520 millions de tonnes de méthane dans l'atmosphère chaque année, [74] contribuant au climat plus chaud de l'époque (jusqu'à 10 °C de plus qu'à l'heure actuelle). [74] [75] Cette grande émission découle de l'énorme biomasse estimée des sauropodes, et parce que la production de méthane des herbivores individuels est considérée comme presque proportionnelle à leur masse. [74]

Des études récentes ont indiqué que l'extinction des herbivores de la mégafaune peut avoir causé une réduction du méthane atmosphérique. Cette hypothèse est relativement nouvelle. [76] Une étude a examiné les émissions de méthane des bisons qui occupaient les Grandes Plaines d'Amérique du Nord avant le contact avec les colons européens. L'étude a estimé que l'élimination du bison a causé une diminution de pas moins de 2,2 millions de tonnes par an. [77] Une autre étude a examiné le changement de la concentration de méthane dans l'atmosphère à la fin du Pléistocène après l'extinction de la mégafaune dans les Amériques. Après que les premiers humains aient migré vers les Amériques vers 13 000 BP, leur chasse et d'autres impacts écologiques associés ont conduit à l'extinction de nombreuses espèces de la mégafaune là-bas. Les calculs suggèrent que cette extinction a réduit la production de méthane d'environ 9,6 millions de tonnes par an. Cela suggère que l'absence d'émissions de méthane de la mégafaune peut avoir contribué au refroidissement climatique brutal au début du Dryas récent. [76] La diminution du méthane atmosphérique qui s'est produite à cette époque, telle qu'enregistrée dans les carottes de glace, était 2 à 4 fois plus rapide que toute autre diminution au cours du dernier demi-million d'années, suggérant qu'un mécanisme inhabituel était à l'œuvre. [76]

Voici quelques exemples notables d'animaux souvent considérés comme de la mégafaune (au sens de la définition de "grand animal"). Cette liste n'a pas vocation à être exhaustive :


Allosaurus jimmadseni (S/F) / (S/F-JWE)

Allosaure, qui signifie « reptile différent », est un genre de grand dinosaure théropode carnivore de la famille des Allosauridae. Il a vécu pendant les âges Kimméridgien et Tithonien de la fin du Jurassique, il y a environ 155 à 145 millions d'années, et est connu de l'ouest de l'Amérique du Nord ainsi que du Portugal et potentiellement d'autres parties du monde. L'espèce type est A. fragilis le nom de l'espèce fait référence à la nature fragile de ses restes fossilisés. Le nom de genre Allosaure décrit la forme concave de ses vertèbres, qui était unique lorsque l'animal a été identifié pour la première fois en 1877. Cependant, l'espèce qui a été clonée par International Genetic Technologies est maintenant considérée comme étant A. Jimmadseni, qui est nommé en l'honneur du paléontologue James Henry Madsen.

Les premiers fossiles de Allosaure étaient des vertèbres caudales découvertes dans la formation Morrison du Colorado par le géologue Ferdinand Vandeveer Hayden en 1869, qui les envoya à Joseph Leidy pour étude. Ils ont été diversement affectés à plusieurs genres préexistants de dinosaures jusqu'à ce que le paléontologue Othniel Charles Marsh les nomme en 1877 pendant la guerre des os. En raison de la concurrence intense entre Marsh et son rival Edward Drinker Cope, de nombreux Allosaure les spécimens n'ont pas été décrits à la fin des années 1870 et 1880. En 1920, Charles W. Gilmore a clarifié de nombreuses découvertes de Cope et Marsh et a consolidé de nombreux genres fossiles en Allosaure. Depuis, les paléontologues ont identifié de nombreux Allosaure des fossiles de la formation Morrison, donnant à la science moderne un vaste corpus de connaissances sur ces restes d'animaux, ont également été trouvés dans le Montana, le Nouveau-Mexique, l'Oklahoma, le Wyoming, le Dakota du Sud et l'Utah.

Alors que l'espèce la plus commune est de loin Allosaure fragilis avec plus de soixante-dix individus connus, il existe plusieurs autres espèces. Allosaure europaeus a été identifiée dans la formation de Lourinhã au Portugal en 2006. En 2020, l'espèce Allosaure Jimmadseni a été identifié à partir de la formation de Morrison dans des roches plus anciennes que A. fragilis mis à part leur âge, ces deux-là se distinguent par le bord inférieur droit de la pommette sur Allosaure Jimmadseni. Deux autres espèces, Allosaure amplus et Allosaure lucasi, sont également connus en Amérique du Nord. Certains restes possibles ont été signalés dans la formation de Tendaguru en Tanzanie, bien qu'on ne pense plus qu'ils appartiennent à Allosaure ou n'importe quel allosaure. Des restes plus discutables ont été présentés de Sibérie et de Chine.

International Genetic Technologies, Inc. a obtenu Allosaure Jimmadseni ADN ancien d'invertébrés buveurs de sang tels que les moustiques conservés dans des échantillons d'ambre du Jurassique tardif. En 1993, le génome était complet à 12%, l'animal ne serait cloné qu'au XXIe siècle, date à laquelle InGen appartenait à Masrani Global Corporation. L'espèce est identifiable en fonction de sa taille et de la forme de ses caractéristiques crâniennes. Au moment où il a été cloné, il était encore classé comme Allosaure fragilis.

La description

Parmi les plus grands théropodes, un adulte Allosaure peut atteindre environ 8,5 mètres du museau à la queue et 4,2 mètres de haut lorsqu'il est debout. Cependant, certains spécimens exceptionnels peuvent atteindre 34,1 pieds (10,4 mètres) de long, ce qui est légèrement plus grand que les plus grands spécimens fossiles connus. Un animal moyen pèse 1 500 livres (700 kilogrammes), mais lorsqu'il est adulte, il peut facilement peser jusqu'à 4 400 livres (2 000 kilogrammes). À cette taille, c'est un prédateur au sommet, et a de nombreuses adaptations évolutives pour correspondre.

La tête massive (légèrement plus large dans les spécimens d'InGen que dans les fossiles) est distinctive, avec un long museau et de grandes narines lui donnant un excellent sens de l'odorat. les os lacrymaux. Menant aux cornes se trouvent une paire de crêtes basses s'étendant jusqu'aux os nasaux. Des preuves fossiles suggèrent que la taille et la forme des cornes varient d'un animal à l'autre, ce qui en fait des moyens faciles d'identifier un particulier Allosaure. Comme la plupart des théropodes, il a une mâchoire puissante avec des dents acérées et dentelées, il a cinq dents dans chaque prémaxillaire et quatorze à dix-sept dents dans chaque maxillaire. Les mâchoires peuvent s'ouvrir de manière impressionnante, jusqu'à quatre-vingt-douze degrés, et sont conçues pour arracher ou couper des morceaux de chair de proies. Cependant, cela signifie que sa force de morsure est inférieure à celle de nombreux autres grands théropodes. Ses yeux sont de taille moyenne pour un théropode, avec une sclérotique jaune et des pupilles rondes en forme d'oiseau. Comme la plupart des théropodes, il possède des membranes nictitantes pour protéger ses yeux, provenant du canthus médial. Allosaure a des sinus mieux développés que les théropodes plus primitifs tels que cératosaure, lui donnant un bon sens de l'odorat. Sa langue n'est pas particulièrement épaisse, mais est pointue et de couleur bleu très foncé ou presque noire.

Une peau dure constituée de petites écailles recouvre la surface du corps de Allosaure, et tout le corps est maigre et musclé. Le cou est court et fort, et les épines dorsales décorent une grande partie de la longueur du corps, du cou à la queue. Bien que ses membres antérieurs soient courts, comme chez de nombreux théropodes, ils sont plus longs et beaucoup plus forts que ceux de Tyrannosaure et portent des mains à trois doigts. Chaque doigt se termine par une longue griffe recourbée et pointue, une arme redoutable au combat en plus des puissantes mâchoires. Le pouce est le plus grand des chiffres. Il est capable de pronation ses poignets, comme la plupart des théropodes d'InGen, mais on voit parfois des adultes tenir leurs mains en supination comme l'auraient fait leurs ancêtres fossilisés.

Les pattes, bien qu'elles ne soient pas conçues pour la vitesse dans la mesure où les pattes des tyrannosaures le sont, peuvent toujours propulser l'animal à une vitesse de 19 à 34 milles à l'heure (30 à 55 kilomètres à l'heure). L'os principal de la hanche, ou ilion, est massif. Les pattes sont plus courtes que celles des tyrannosaures, et trois des orteils portent des griffes moins développées et plus semblables à des sabots. Le quatrième orteil, l'ergot, n'atteint pas le sol, le squelette montre des signes d'un cinquième orteil qui a été perdu. La queue de Allosaure est légèrement incliné vers le bas et représente environ un tiers de la longueur totale de l'animal.

La coloration de cette espèce est généralement atténuée, comme il convient à un prédateur embusqué. Le corps est en grande partie beige ou gris, avec des couleurs bleu foncé sur la face dorsale. Les couleurs grises tachetées peuvent être entrecoupées de rayures gris foncé, bleues ou jaunes fanées. Les cornes lacrymales sont souvent rouge terne ou orange, mais chez au moins certaines femelles adultes, elles sont de la même couleur que le corps dorsal. Des anneaux jaunes peuvent décorer les orbites des yeux de cet animal et des marques blanches peuvent apparaître sur le visage, et le ventre est généralement d'une couleur légèrement plus claire que le reste du corps.

Croissance

Au stade de nouveau-né, ce théropode présente une tête proportionnellement plus grosse que l'adulte, une caractéristique commune à de nombreux bébés animaux. Les cornes lacrymales commencent assez courtes, s'allongeant à mesure que l'animal approche de l'adolescence. Le tégument est variable et peut changer à mesure que l'animal grandit. Les bébés allosaures peuvent présenter une peau écailleuse, un pelage limité de plumes, une peau caillouteuse, une combinaison de peau caillouteuse et de protubérances épineuses en forme de plume, ou une combinaison de duvet et d'écailles.

Nouveau-né et juvénile Allosaure stades de croissance et variantes. Art conceptuel de Ralph Herrera.

Juvénile Allosaure peut être distingué des adultes en utilisant à la fois la coloration et l'anatomie. Chez les juvéniles, tout le corps est de couleur gris cendré avec des marbrures plus foncées, mais très fanées. Les cornes lacrymales sont fortement pointées vers l'arrière à ce stade. Chez au moins certaines femelles matures, la coloration de la majeure partie du corps s'éclaircit légèrement, avec des motifs bleu foncé sur la face dorsale et une couleur jaune sable sur le reste du corps. Chez ces femelles matures, la couleur rouge des cornes lacrymales est perdue, devenant une couleur bleu foncé comme le corps dorsal. Cela semble commencer sur la face supérieure de la corne, la base de la corne restant rouge le plus longtemps.

Les caractéristiques anatomiques changent également avec la maturité. Le corps du juvénile est lisse, sans caractéristiques distinctives à part les cornes lacrymales. Chez l'adulte, des épines surélevées se développent le long de la colonne vertébrale du cou à la queue, servant probablement de caractéristiques d'affichage et donnant à l'animal une apparence plus robuste. La mâchoire se développe également, devenant plus proéminente, et les cornes lacrymales se remplissent et se développent pour devenir pointées vers le haut. Chez les juvéniles, les pattes sont comparativement plus longues que les adultes.

Mâle juvénile Allosaure. Notez les cornes lacrymales rouges et l'absence d'épines ou d'écailles surélevées sur le corps.

Le taux de croissance de cet animal n'est pas tout à fait connu, mais la plupart d'entre eux étaient encore des juvéniles en 2018. Le dernier clonage qu'ils auraient pu avoir était fin 2015, ce qui signifie que l'adolescence est atteinte en un minimum de deux à trois ans sous l'effet de la croissance. suppléments. Une fois le stade adolescent atteint, la transformation en un adulte mature prend moins d'un an. Une femelle juvénile qui s'est échappée dans la nature à l'été 2018 a atteint sa pleine croissance au printemps 2019. Des preuves fossiles suggèrent que les animaux atteignent naturellement leur pleine maturité. taille en quinze ans, avec une durée de vie d'environ 22 à 28 ans.

Dimorphisme sexuel

On pense que les mâles conservent toujours la coloration rouge des cornes lacrymales, tandis que la plupart des femelles perdent cette couleur, mais il y a une controverse à ce sujet. La seule forme connue de dimorphisme sexuel chez Allosaure est la taille du corps. D'après un tableau des tailles non confirmé censé servir de référence dans la production de Jurassic World : Royaume déchu, la femelle devient sensiblement plus grande que le mâle.

Habitat
Habitat préféré

Un prédateur embusqué, le Allosaure est à l'aise dans les zones boisées plus la forêt est profonde, plus cet animal sera à l'aise. Sa vitesse lui permet de bien faire sur les plaines ouvertes. Il est connu pour se déplacer volontairement dans les forêts de séquoias, ce qui lui procure un couvert et une maniabilité. Allosaure est couramment observé près des régions montagneuses, mais n'est pas connu pour grimper très haut à la place, il est généralement observé dans les vallées entre les chaînes de montagnes. Il peut tolérer les climats tropicaux ainsi que les températures plus fraîches du nord-ouest du Pacifique.

Dans le jeu Monde Jurassique : Évolution, les Allosaure nécessite 18 900 mètres carrés de prairie et 6 700 mètres carrés de forêt sur son territoire.

Isla Nublar

Allosaure a été cloné par InGen sur Isla Nublar avant décembre 2015 avec l'intention d'être exposé dans Jurassic World. Cependant, le parc a fermé avant que ces animaux puissent être exposés avec succès dans l'intervalle, ils ont été maintenus dans des habitats du secteur 5 dans le nord de l'île.

Après l'incident de 2015, les barrières artificielles ont été désactivées et les animaux ont été autorisés à parcourir l'île à leur guise. Entre 2015 et 2018, Allosaure étaient connus pour parcourir la crête ouest près de la télécabine ainsi que près du mont Sibo. Le 23 juin 2018, trois jeunes mâles ont été aperçus près du mont Sibo, l'un a été confirmé tué lorsqu'il a été frappé par un gros morceau de téphra, et les autres ont probablement péri en raison de l'éruption volcanique ou de la noyade. Deux mâles juvéniles, une femelle juvénile et un adulte ont été retirés de l'île via le S.S. Arcadie. Cela signifie qu'avant l'éruption, il y avait un total d'au moins sept Allosaure sur Isla Nublar, dont cinq mâles juvéniles, une femelle juvénile et un adulte de sexe actuellement non confirmé.

L'un des mineurs retirés de l'île a été enregistré dans le manifeste du navire à 13 h 44 et cosigné par Charlie Hound, conservé dans le conteneur n° 30-1011-2042 (cargo n° 22160). Il pesait 1 115 kilogrammes et était surligné en vert, indiquant potentiellement une bonne santé. L'adulte était détenu dans le conteneur n° 25-1006-3720 (cargo n° 65549) et cosigné par Rob O’Day, enregistré dans le manifeste à 13 h 41 et pesait 2 250 kilogrammes, ce qui le rend exceptionnellement volumineux pour son espèce.

Isla Sorna

La recherche et le développement de la désextinction ont eu lieu à l'origine sur Isla Sorna à la fin des années 1980 et au début des années 1990. Cependant, Allosaure n'a pas dépassé 12 % de viabilité pendant cette période. Il n'y a actuellement aucune preuve que cet animal y ait jamais vécu.

Autre

Dans la nuit du 24 juin 2018, trois mineurs et un adulte Allosaure ont été transportés au domaine de Lockwood près d'Orick, en Californie, pour être vendus au marché noir. Un jeune mâle (pesé à 1 115 kilogrammes ou 1,2 tonne) a été vendu à un enchérisseur actuellement inconnu et a été transporté avec plusieurs autres cargaisons loin du domaine, vu pour la dernière fois près de Monument Valley dans l'Utah. Les autres, dont un adulte (pesant 2 250 kilogrammes ou 2,5 tonnes), un mâle juvénile et une femelle juvénile, ont été relâchés dans la forêt environnante cette nuit-là par Maisie Lockwood pour éviter que les animaux ne meurent par inhalation de cyanure d'hydrogène.

Le 21 avril 2019, une femelle Allosaure a été confirmé être présent dans le parc national de Big Rock, dans le nord de la Californie. On pense qu'il s'agit de l'un des juvéniles libérés du domaine de Lockwood, plutôt que de l'adulte. À ce moment-là, il avait atteint sa pleine maturité le 22 avril, le département américain de la Faune le suivait avec l'intention de le capturer, ainsi qu'un éventuel deuxième individu (un jeune mâle, s'il existe). La femme impliquée dans l'incident de Big Rock peut être identifiée par son œil droit aveugle.

Comportement et écologie
Les activités quotidiennes

Allosaure semble être cathermal, actif aux heures du jour et de la nuit. Au moins une femelle relâchée dans des parties de l'État de Californie occupées par l'homme a été vue en train de chasser pendant la nuit, probablement un moyen d'éviter les humains. Ce même animal a été vu actif pendant la journée lorsqu'il est dérangé par l'activité humaine, mais il semble avoir une préférence pour les schémas d'activité nocturne.

Régime et comportement alimentaire

Comme pour la plupart des théropodes, le Allosaure est un carnivore. Dans sa période natale du Jurassique tardif, c'était le prédateur suprême dans son environnement, et aujourd'hui encore, il conserve un avantage concurrentiel sur de nombreux autres prédateurs avec lesquels il a été introduit. Les principales armes de cet animal sont ses mâchoires puissantes et ses dents acérées, qui sont utilisées pour percer la peau des proies et arracher de gros morceaux de chair. Si une victime survit à la morsure initiale, il est probable qu'elle saigne, ce qui permet à l'allosaure de l'achever facilement. La force de morsure de cet animal est plus faible que celle des tyrannosaures, une compensation pour sa capacité à ouvrir ses mâchoires étonnamment grand. À l'occasion, cet animal peut se rassembler en meutes peu organisées sans véritable autorité ni hiérarchie pour attaquer des proies plus grosses.

Cet animal est capable de chasser à la poursuite, mais excelle en embuscade, c'est pourquoi on le trouve souvent dans les zones forestières. Les adultes, avec leurs pattes proportionnellement plus courtes, sont les mieux adaptés à la chasse en embuscade par rapport aux juvéniles aux pattes plus longues. Les jeunes animaux sont meilleurs pour chasser leurs proies. Sa coloration tamisée l'aide à éviter d'être vu, il utilisera ses excellents sens de l'odorat et de l'ouïe pour localiser ses proies, se déplacer discrètement dessus, puis lancer une attaque soudaine. Comme il ne dépend pas beaucoup de la vue pour traquer ses proies, il peut très bien chasser la nuit. Ses tactiques d'embuscade et ses adaptations prédatrices en font l'un des chasseurs de théropodes les plus efficaces, et il est connu pour abattre des proies plus grosses que lui. Les proies connues comprennent Nasutocératops et éventuellement Gallimimus, bien que ce dernier soit beaucoup plus rapide que l'allosaure et probablement une proie difficile à attraper. Des scènes supprimées l'ont montré en train d'essayer de s'attaquer à des juvéniles Tricératops. C'est un bagarreur vicieux contre même des ennemis redoutables et affaiblira ses ennemis en les blessant. Par exemple, une femelle adulte allosaure a été observée en 2019 en utilisant les serres sur ses orteils pour faire des entailles sur le côté d'un Nasutocératops, une attaque qui entraînerait une perte de sang et un choc pour la proie visée.

Selon le jeu Jurassic Park : Opération Genesis, son espèce de proie préférée est stégosaure, qu'il aurait côtoyé durant la préhistoire. Cependant, les espèces présentées dans ce jeu ne sont pas A. fragilis ou A. Jimmadseni, mais plutôt le douteux “Allosaure tendaguruensis,” qui est maintenant considéré comme un théropode complètement différent.

Il est à noter que le Allosaure, même à l'âge adulte, a été observé en ciblant les jeunes d'autres animaux plutôt que les individus matures lorsque cela est possible. Une femelle adulte Allosaure en 2019 a été observé utilisant un rugissement fort pour désorienter et effrayer une mère Nasutocératops, obligeant l'herbivore à cornes à laisser sa progéniture temporairement sans surveillance. La scène supprimée de 2018 susmentionnée aurait présenté un allosaure subadulte ciblant un jeune Tricératops lors d'une bousculade. Dans les deux cas, cependant, l'allosaure a échoué, car les parents de la proie sont intervenus.

Allosaure est un prédateur persistant, connu pour se frayer un chemin à travers de nombreux types d'obstacles s'il pense que la récompense d'une proie en vaut la peine. Il est cependant pragmatique : il reconnaît quand le risque pour lui-même l'emporte sur la récompense de la nourriture, et reculera s'il fait face à un défi qui ne vaut pas ses efforts. Tandis que Allosaure risque fréquemment de se blesser pendant la chasse et subit souvent des blessures pendant le combat, il ne le fera pas inutilement. Si une proie résiste trop, l'allosaure tentera sa chance ailleurs.

Comportement social

Ce théropode semble être principalement solitaire, bien que les juvéniles semblent plus tolérants à la compagnie que les adultes. On sait peu de choses sur leurs comportements sociaux, car seules quelques observations de terrain ont été faites (et encore moins dans des conditions normales). Les cornes lacrymales de couleur rouge des juvéniles suggèrent une fonction sociale, surtout lorsqu'elles contrastent avec la couleur grise du corps. Des preuves fossiles suggèrent que les cornes lacrymales varient en taille et en forme d'un animal à l'autre, ce qui implique également qu'elles remplissent des fonctions sociales. Chez certains adultes (mais pas ceux décrits dans Monde Jurassique : Évolution), les cornes des adultes perdent leur couleur rouge, ce qui implique que les comportements sociaux changent de l'adolescence à l'âge adulte, peut-être que les animaux deviennent de plus en plus solitaires à mesure qu'ils vieillissent d'une manière similaire aux corbeaux modernes.

Selon l'application mobile Faits sur le monde jurassique ainsi que divers autres jeux mobiles, le Allosaure formera à l'occasion des meutes avec les siens dans le but de chasser des proies plus grosses. Malgré cela, ce n'est pas un animal naturellement social, et ces meutes manquent de hiérarchie ou d'organisation sociale. Ils se séparent très probablement une fois la chasse terminée.

Les changements anatomiques de l'adolescence à l'âge adulte incluent également la formation de pointes et d'écailles surélevées chez tous les individus. Cela donne à l'animal une apparence plus robuste et intimidante, ce qui sert probablement à éloigner les allosaures rivaux ainsi que les espèces concurrentes.

Monde Jurassique : Évolution représente l'adulte Allosaure comme un animal solitaire, ne tolérant pas les autres de son espèce. Son apparence dans ce jeu diffère de l'individu vu au parc national de Big Rock en 2019, mais son comportement semble similaire. Le jeu mobile Monde Jurassique Vivant propose que les différentes apparences physiques sont le résultat de deux lignées génétiques distinctes dans le Allosaure population, tandis qu'un dimorphisme sexuel a également été suggéré.

La reproduction

Tous les dinosaures pondent des œufs pour se reproduire. Les Allosaure n'a pas été observé en reproduction, mais possède très probablement un cloaque qui abrite les organes reproducteurs du mâle et de la femelle. Des cloaques ont été observés chez d'autres espèces de théropodes. Alors que les cornes lacrymales rouges du juvénile peuvent être utilisées comme éléments de parade, au moins certaines des femelles adultes perdent la couleur rouge à mesure qu'elles grandissent, ce qui suggère que la couleur n'est pas une fonction vitale dans la parade nuptiale. Au lieu de cela, les épines et les écailles surélevées qui se produisent chez l'adulte sont plus susceptibles d'être utilisées pour annoncer la maturité, la fertilité et la santé globale aux partenaires potentiels.

Variantes de couleur de Allosaure Jimmadseni au stade juvénile précoce.Art conceptuel de Ralph Herrera.

Les œufs de théropodes ressemblent à des oiseaux, étant de forme ovoïde, ce qui est une adaptation évolutive pour les empêcher de trop rouler. Un plus grand théropode tel que Allosaure aurait une période d'incubation d'environ six mois. La plupart des théropodes font preuve de soins parentaux, mais on ne sait pas si les deux parents aident à élever les jeunes ou si un seul le fait, en tout cas, au moment où l'animal atteint l'adolescence, il n'a plus besoin de soins parentaux pour s'épanouir et est capable de chasser sur sa propre.

La communication

Comme pour de nombreux théropodes, le Allosaure clonés par InGen sont probablement plus vocaux que leurs ancêtres n'en étaient capables, néanmoins, ils semblent s'être bien adaptés à leurs capacités vocales accrues. On peut les entendre émettre de puissants soufflets graves et des grognements profonds pour avertir les rivaux menaçants ou les animaux qui se mettent en travers de leur chemin. Pendant les chasses, un Allosaure peut soudainement rugir pour effrayer une proie et lui faire faire un faux pas, donnant à l'allosaure l'opportunité d'attaquer.

Le langage corporel est également utilisé pour communiquer avec d'autres espèces, et très probablement entre elles. Écarter les mâchoires et adopter une position menaçante peut être utilisé comme tactique d'intimidation, tandis qu'un allosaure contrarié peut pousser ou craquer d'autres animaux pour les avertir de s'éloigner. Bien que cela n'ait pas été directement observé, des caractéristiques corporelles telles que les cornes lacrymales sont très probablement utilisées pour la communication, comme l'identification d'un allosaure particulier.

Interactions écologiques

Malgré sa nature agressivement prédatrice, le Allosaure peut vivre aux côtés d'une grande variété d'autres espèces animales. Beaucoup de ses voisins sur Isla Nublar entre 2015 et 2018 comprenaient des animaux qu'il aurait naturellement rencontrés au cours de la période jurassique, tels que Apatosaure, Brachiosaure, et stégosaure. Il existe d'importantes preuves fossiles suggérant qu'il s'est attaqué à ce dernier, bien que les sauropodes soient probablement trop gros pour qu'un seul allosaure puisse les tuer.

Femelle mature Allosaure menace les campeurs, Big Rock National Park, CA (21/04/2019)

D'autres animaux herbivores sur ses territoires sur Isla Nublar comprenaient les hadrosaures Parasaurolophus et (avant son extinction) edmontosaure ainsi que les pachycéphalosaures Stygimoloch et Pachycéphalosaure, qui aurait été une proie convenable. Les lourdement blindés Ankylosaure aurait présenté plus d'un défi, de même que l'omnivore de flotte-de-pied Gallimimus et le petit, insaisissable Microceratus. On sait que plusieurs espèces de cératopsiens vivent dans des territoires similaires à Allosaure, comprenant Tricératops, Sinocératops, Nasutocératops, et éventuellement Pachyrhinosaure. Les juvéniles de ces herbivores à cornes sont connus pour être des proies potentielles pour Allosaure, bien que les adultes lui présentent un défi qu'il ne pourra peut-être pas surmonter. Lorsqu'il s'attaque à l'un de ces animaux, l'allosaure agit comme un régulateur de leurs populations, ce qui à son tour profite à la vie végétale de son territoire. Cela permet aux aires d'alimentation des allosaures de développer des forêts et des sous-bois plus denses, dont l'allosaure profite.

Cet animal est également connu pour vivre aux côtés de nombreuses espèces carnivores. Les concurrents potentiels comprennent Carnotaure et Tyrannosaure, qui étaient probablement ses plus grandes menaces, il aurait vécu près du plus petit Métricanthosaurus sur Isla Nublar avant que cette espèce ne disparaisse. Il cohabitait aussi avec les pisciculteurs Baryonyx et les ptérosaures Dimorphodon et Ptéranodon puisque Allosaure se nourrissant rarement de poissons, il n'aurait pas eu de difficulté à cohabiter avec ces animaux. Il est assez grand pour que Vélociraptor n'est pas une menace majeure, d'autant plus que les rapaces sont devenus extrêmement rares en raison de l'intervention humaine. Les Compsognathus est l'un des plus petits théropodes disparus, et bien qu'il puisse être trouvé dans les mêmes zones que Allosaure, il est peu probable qu'il soit plus qu'une nuisance pour les allosaures adultes.

Alors que les allosaures tolèrent les autres animaux qui habitent leurs territoires, leur vie en tant que voisins est souvent loin d'être harmonieuse. Outre la chasse et la mise à mort d'animaux dans les environs de leurs habitations, Allosaure peuvent devenir défensifs de leur espace personnel et attaqueront et chasseront d'autres animaux lorsqu'ils sont stressés. Lors de l'éruption du mont Sibo en 2018, un jeune Allosaure a été vu en train de casser un Gallimimus qui avait couru trop près lors d'une bousculade et donnant un affichage agressif à une gyrosphère. (Dans la version originale du film, le Gallimimus heurte accidentellement l'allosaure et est brutalement poussé de côté en réponse pour des raisons inconnues, cela a été modifié afin que les animaux n'entrent pas en contact physique dans la scène.)

Au Jurassique, Allosaure a été affecté par des parasites hématophages tels que les premiers moustiques, c'est ainsi qu'InGen a pu obtenir son ADN. Aucune étude n'a actuellement été réalisée pour déterminer si les moustiques modernes l'affectent de la même manière.

Le jeu Monde Jurassique : Évolution le décrit comme quelque peu tolérant envers les autres animaux et comme hôte de la bactérie Campylobacter qui peut provoquer une campylobactériose. Cette bactérie est connue pour affecter jusqu'à 100 % de certaines populations de volailles.

Importance culturelle
Symbolisme

Allosaure est l'un des théropodes nord-américains les plus célèbres (bien que ses restes soient également connus d'Europe) et est particulièrement connu des États-Unis. Il est considéré comme l'un des théropodes américains les plus populaires, bien qu'il soit encore éclipsé par Tyrannosaure rex, et est souvent représenté dans l'art. Bien qu'il ne soit pas le dinosaure le plus célèbre trouvé aux États-Unis, il est souvent décrit comme l'un des dinosaures les plus typiquement américains : de nombreux fossiles ont été trouvés avec diverses blessures, ce qui l'a amené à être stéréotypé comme une créature qui a pris des risques, affronté difficultés, et est mort jeune après avoir passé sa vie à lutter pour survivre.

Ayant été ramené de l'extinction et maintenant relâché dans la nature en juin 2018, il est également devenu l'un des principaux visages du débat sur les droits des animaux disparus. À la suite d'une attaque contre des campeurs dans le nord de la Californie en 2019, des populations sauvages de Allosaure sont devenus l'un des symboles communs des animaux disparus en tant que menace.

Cette espèce particulière de Allosaure est nommé en l'honneur du paléontologue Jim Madsen. Son ancien synonyme Allosaure fragilis est le fossile de l'état de l'Utah, où de nombreux spécimens peuvent être trouvés, depuis 1988.

En captivité

Comme tous les grands théropodes Allosaure est un animal difficile à garder en captivité en raison de sa taille, de ses exigences en matière d'habitat et de ses besoins de stimulation. C'est un prédateur actif et doit être régulièrement approvisionné en viande. La plupart des dinosaures carnivores mangent du bétail. La plupart des théropodes captifs sont nourris à la fois de viande préparée et de proies vivantes, ce qui leur assure la nutrition nécessaire ainsi que la stimulation fournie par la chasse et la destruction de leur propre nourriture. En raison de sa grande taille et de ses comportements agressifs, il ne doit être manipulé que par des experts.

Parce qu'aucune n'a jamais été exposée avec succès, peu d'informations ont été publiées sur ses besoins en captivité. La seule information disponible pour le moment est ce que l'on sait du comportement de cet animal dans la nature.

Science

Allosaure est l'un des théropodes les plus connus, avec de nombreux fossiles découverts en Amérique du Nord et en Europe. Les restes de Allosaure qui ont été trouvés montrent souvent les types de blessures qu'ils ont subies, ce qui aide à démontrer les types d'interactions qu'ils ont eues avec d'autres animaux. Ceux-ci prouvent, par exemple, que Allosaure activement combattu avec certains des grands herbivores de son habitat. De tels combats représentent probablement des chasses, ce qui signifie que cet animal a attaqué et tué des proies vivantes.

Fossiles de Allosaure sont monnaie courante dans les musées d'histoire naturelle, en particulier aux États-Unis où ce dinosaure était très répandu. C'est un excellent ambassadeur de la communication scientifique avec le public, car il est facilement accessible à tous ceux qui visitent un musée et est souvent reconstitué dans des poses passionnantes. Le fait que les fossiles suggèrent que cet animal a vraiment vécu une vie dynamique donne du crédit à ces reconstructions dramatiques, les rendant basées sur la science plutôt que sur la pure spéculation. Les spécimens présentant des blessures facilement reconnaissables, tels que « Big Al », font souvent l'objet de livres et de documentaires, les scientifiques tentant de déterminer à quoi ressemblait la vie de l'animal sur la base des blessures trouvées dans son fossile.

C'était l'une des nombreuses espèces ramenées de l'extinction par International Genetic Technologies pendant la période où Jurassic World opérait entre 2005 et 2015. Bien qu'il n'ait jamais été exposé avec succès, il s'agissait d'un spécimen recherché depuis des décennies. InGen essayait de cloner cette espèce depuis au moins 1993. Même si ces efforts n'ont jamais été couronnés de succès, le génome du dinosaure a au moins été séquencé, ajoutant une branche supplémentaire à l'arbre phylogénétique de la bibliothèque génétique d'InGen.

Politique

Après avoir été relâchée sur Isla Nublar à la suite de la fermeture de Jurassic World, l'existence de cette espèce était sujette à débat devant les tribunaux et dans les rues. L'activité volcanique a commencé sur Isla Nublar au début de 2017 et a continué de s'intensifier au cours de l'année suivante, culminant avec une éruption massive en juin 2018. Une controverse juridique et éthique a entouré ces événements, des organisations telles que le Dinosaur Protection Group faisant campagne pour avoir les animaux ont été transférés en toute sécurité dans un nouvel habitat. Le statut de Allosaure en tant que prédateur la rendait particulièrement controversée, puisque certains avaient suggéré de ne sauver que les animaux herbivores (sous la fausse impression que ces animaux sont plus sûrs que les carnivores).

Allosaure était parmi les espèces les moins propagées pendant la controverse du mont Sibo, avec relativement peu de mention par le Dinosaur Protection Group. Il a été présenté dans au moins une œuvre d'art promotionnelle dans laquelle il a été utilisé pour illustrer l'idée que de nombreuses espèces de dinosaures vivent en harmonie.

En fin de compte, le gouvernement américain a choisi de ne rien faire, puisque le parc était la propriété d'une entreprise privée, et Masrani Global a également choisi de ne prendre aucune mesure. Allosaure parmi d'autres organismes disparus a été déplacé illégalement sur le continent pendant l'éruption, et au moins un a été vendu sur le marché noir à des acheteurs inconnus le 24 juin. mais sa destination ultime n'a pas encore été trouvée. D'autres ont été relâchés dans la nature, au moins un a été impliqué dans une altercation au parc national de Big Rock en 2019, alimentant davantage le débat sur la manière dont les Américains devraient gérer la présence de ces animaux. L'animal a été chassé des campeurs par une balle dans le côté droit du visage avec une double arbalète, mais s'est attardé dans la zone le lendemain pendant que le département américain de la Faune tentait de le retrouver. La journaliste Rebecca Ryan a couvert l'incident de Big Rock mais n'a pas pu terminer son rapport lorsqu'un allosaure (potentiellement un deuxième individu, car il semblait être un jeune mâle et avait les deux yeux intacts) a été poursuivi dans la région par un hélicoptère de l'USDW. Le chauffeur de sa camionnette de presse serait décédé au cours de ces événements.

Allosaure est le fossile de l'État de l'Utah, désigné en 1988.

Ressources

Ce dinosaure a été élevé à l'origine comme une attraction de parc. InGen avait initialement l'intention d'exposer Allosaure dans Jurassic Park, mais en 1993, il n'avait pas suffisamment reconstruit son génome pour amener la viabilité au-delà de 12%. L'animal a eu une seconde chance au XXIe siècle avec Jurassic World, mais aucun d'entre eux n'est connu pour avoir été exposé à la fermeture du parc fin 2015. On ne sait pas quel genre d'attraction ce dinosaure aurait été montré, mais les grands prédateurs sont toujours considérés comme très divertissants parmi les amateurs de sensations fortes.

Bien qu'il n'ait jamais été montré au public dans un parc, Allosaure est toujours appréciée pour les produits biologiques qui peuvent en être dérivés. Tous les animaux disparus sont des sources de produits biopharmaceutiques uniques, qui peuvent être utilisés pour fabriquer de nouveaux types de médicaments. L'utilisation pharmaceutique spécifique de Allosaure n'a pas encore été exploré. En plus de cela, il est utile à la science car sa désextinction a ajouté à la bibliothèque génétique d'InGen. Un jeune mâle Allosaure a été, avec plusieurs autres du même genre, capturé en 2018 par Ken Wheatley à la demande d'Eli Mills afin de vendre sur le marché noir alors que les motivations de ses acheteurs ne sont pas actuellement connues, l'animal s'est vendu pour environ 11 000 000 $ US. Cet argent était destiné à financer les travaux d'Henry Wu. En outre, un échantillon d'ADN a été vendu à un acheteur russe parmi onze autres échantillons dont l'acheteur est soupçonné d'être Anton Orlov.

Sécurité

C'est un grand théropode carnivore et doit être traité avec la plus grande prudence et le plus grand respect. Allosaure habite les régions boisées où il peut facilement traquer et tendre une embuscade à ses proies : soyez prudent lorsque vous voyagez dans des forêts reculées, en particulier dans le nord-ouest du Pacifique où cet animal est connu pour vivre, et ne voyagez pas seul. Si vous apercevez cet animal, restez aussi loin que possible et reculez lentement plutôt que de courir. Plus vous semblez paniqué et effrayé, plus il sera susceptible d'attaquer.

Si le dinosaure chasse, il peut commencer à vous chasser. Il est assez rapide pour vous distancer, et les juvéniles sont plus rapides que les adultes, vous feriez mieux de trouver un endroit abrité pour rester hors de portée, comme un arbre ou une petite grotte. C'est un mauvais grimpeur, donc mettre une falaise entre vous et cela peut aussi aider. Le survivant d'Isla Nublar, Ben Pincus, a échappé à un Allosaure attaquer une fois en sautant d'une cascade (bien qu'accidentellement). Restez là où il ne peut pas vous atteindre jusqu'à ce qu'il se déplace à la recherche d'une proie plus facile. Les véhicules peuvent fournir un abri limité, mais il est préférable de ne pas s'y fier à moins qu'aucune autre option ne soit autour d'un adulte Allosaure est assez solide pour basculer et déchirer la plupart des véhicules disponibles dans le commerce, qui ne sont généralement pas construits pour résister à ce genre d'attaque. S'il est impossible de s'échapper ou de se cacher d'un attaquant Allosaure, votre meilleur pari pour la survie est le même qu'avec n'importe quel carnivore : rendez-vous aussi gênant que possible pour manger.

Une famille en 2019 a réussi à chasser une chasse Allosaure Par ici. Ils ont utilisé les armes rudimentaires à leur disposition, telles que des débris et un extincteur, pour tenir le dinosaure à distance. Finalement, il a été chassé lorsqu'un des membres de la famille l'a abattu à l'aide d'une arbalète double. Si vous devez combattre ce dinosaure, visez les zones sensibles telles que les yeux, les oreilles et le nez. La famille des campeurs de l'incident de Big Rock a tout fait correctement : ils se sont réfugiés lorsque les gardes du parc leur ont conseillé de le faire, et lorsque le dinosaure les a attaqués après avoir été attiré par les pleurs de leur bébé, la famille est restée ensemble pour se défendre les uns les autres. . Tous les prédateurs cibleront des proies solitaires ou sans défense lorsqu'elles sont disponibles, il y a donc de la force dans le nombre. L'animal a finalement reculé lorsqu'il a été blessé. N'oubliez pas que la famille dans cet incident n'avait aucune expérience préalable pour se défendre contre les grands théropodes : elle a simplement suivi les étapes conseillées par les experts pour se défendre contre les animaux carnivores existants. Vous pouvez augmenter considérablement vos chances de survivre à une attaque en suivant les mêmes étapes : abritez-vous, restez solidaires, ripostez.

Si vous êtes mordu ou blessé, consultez immédiatement un médecin. En plus de la perte de sang et d'autres dommages physiques, les piqûres de théropodes peuvent transmettre des bactéries causant une septicémie destinées à tuer les proies qui parviennent à s'échapper.

Dans les coulisses

Adulte et juvénile Allosaure ont apparemment été conçus pour le film Jurassic World : Royaume déchu, mais finalement seuls les juvéniles sont apparus. Un adulte est connu pour avoir existé, puisque le S.S. Arcadie‘s manifeste peut être vu comme ayant deux Allosaure dessus : un qui est dit être un juvénile et un qui, comme les autres dinosaures adultes, ne l'est pas. Selon les membres de l'équipe de conception d'Universal Studios, les allosaures apparaissant dans Jurassic World : Royaume déchu étaient le design masculin, avec un design féminin séparé n'apparaissant pas dans le film.

Le corps des dessins d'allosaures utilisés dans les films serait basé sur l'espèce commune Allosaure fragilis, mais l'anatomie du crâne était basée sur Allosaure Jimmadseni (qui était, à l'époque, classé comme A. fragilis). Parce que l'anatomie du crâne est le principal moyen de différencier ces deux espèces, Jurassic-Pedia a choisi de classer les espèces apparaissant dans les films comme A. Jimmadseni.

Le directeur Colin Trevorrow a déclaré que le Allosaure qui apparaît dans le court métrage 2019 Bataille à Big Rock est une femelle, et est la forme mature de l'un des allosaures juvéniles qui s'est échappé du domaine de Lockwood à la fin de Jurassic World : Royaume déchu. Sa conception a été sensiblement modifiée, ce qui la rend différente de l'apparence établie des allosaures adultes illustrés dans Monde Jurassique : Évolution en 2018. L'allosaure dans le Monde Jurassique la bande dessinée animée est représentée avec le dessin des hommes de Jurassic World : Royaume déchu il manque aussi l'œil droit aveugle de celui vu dans le court métrage. Jurassic-Pedia considère la possibilité qu'il y ait eu deux allosaures présents dans le parc national de Big Rock, mais reconnaît que la bande dessinée manquait de gestion appropriée et qu'une erreur est également probable.


Pangée

Au début du Trias, toutes les masses continentales de la Terre s'étaient réunies pour former la Pangée, un supercontinent en forme de C géant qui chevauchait l'équateur et s'étendait vers les pôles. Presque aussitôt que le supercontinent s'est formé, il a commencé à se défaire. À la fin de la période il y a 199 millions d'années, les forces tectoniques avaient lentement commencé à diviser le supercontinent en deux : Laurasia au nord et Gondwana au sud.

L'océan géant appelé Panthalassa entourait la Pangée. Les zones proches de la côte ont été frappées par les moussons saisonnières, mais les modèles de circulation océanique ont gardé l'intérieur isolé et vaste au chaud et au sec. Même les Polonais étaient libres de glace. L'océan Téthys a rempli le C et était la fermeture éclair sur laquelle Pangée a commencé à se séparer.Des tentatives infructueuses antérieures dans les vallées du rift formées en Amérique du Nord et en Afrique se sont remplies de sédiments rouges qui contiennent aujourd'hui les fossiles les mieux conservés de la vie triasique.


2. Liopleurodon

L'une des choses les plus étonnantes à propos de l'âge des dinosaures était le fait que le plus puissant prédateur vivant à l'époque n'était même pas un dinosaure. Liopleurodon était un reptile marin et un colossal, mesurant jusqu'à 82 pieds de longueur. Malgré sa masse, il était capable de glisser silencieusement dans les mers chaudes et tropicales peu profondes du Jurassique supérieur. Il se propulsait en battant alternativement ses gigantesques nageoires. Une telle forme de natation était totalement unique à Liopleurodon et ses parents connus collectivement sous le nom de plésiosaures, aucun autre animal auparavant et depuis n'a utilisé une telle méthode de locomotion.

Le crâne de Liopleurodon était énorme, représentant près de la moitié de la longueur totale de son corps. Il s'est attaché au corps par un cou relativement court. Les longues mâchoires abritaient des rangées de dents pointues qui étaient capables de tuer n'importe quel autre animal marin à l'époque. Le crâne et les mâchoires ont été spécialement renforcés pour les aider à résister à la puissante force de morsure de ses mâchoires. Liopleurodon est le plus grand prédateur connu, ses mâchoires étaient trois fois plus grandes que Tyrannosaure, et il n'est donc pas surprenant d'apprendre qu'il se nourrissait principalement d'autres reptiles et poissons marins géants. Il favorisait particulièrement les crocodiles marins, les requins, les ichtyosaures et autres pliosaures, mais le plus impressionnant était qu'ils se nourrissaient du plus gros poisson qui ait jamais existé, le géant de 90 pieds connu sous le nom de Leedsichthys.

La plupart des reptiles marins ont dû se fermer les narines en nageant, par désir évidemment de ne pas se noyer, mais les pliosaures tels que Liopleurodon avait développé un nez qui leur permettait de sentir tout en retenant leur souffle sous l'eau. Avec ce sens aiguisé, Liopleurodon aurait pu sentir sa proie à une distance considérable et, comme les requins, suivre l'odeur jusqu'à sa source. Il avait une très bonne vue et une fois qu'il a repéré une proie appropriée, il a rapidement accéléré à l'aide de ses énormes nageoires, avant de finalement engloutir sa proie, les avalant entières si possible.

Être un reptile signifiait que Liopleurodon avait encore besoin de respirer de l'air, mais malgré tout, il passa toute sa vie en mer et était beaucoup trop gros et encombrant pour quitter l'eau, même pour de courtes périodes. En conséquence, il aurait probablement donné naissance à des jeunes vivants et, comme les baleines modernes, ils auraient peut-être recherché la sécurité relative des eaux peu profondes pour le faire. Les juvéniles seraient probablement restés en sécurité dans les bas-fonds jusqu'à ce qu'ils aient atteint une taille suffisante.

Liopleurodon les fossiles ont été initialement découverts en France en 1873, le plus long mesurant 59 pieds de long. Mais récemment, un autre grand reptile marin a été trouvé avec des marques de dents profondes dans ses flancs, probablement d'un Liopleurodon qui a été estimée à au moins 82 pieds de long.

Les pliosaures étaient un groupe d'animaux qui appartenaient à l'ordre des plésiosaures très réussi, et Liopleurodon faisait partie d'un groupe qui est parfois appelé les &# x2018plésiosaures à cou court&# x2019. Leurs origines remontent à la fin du Trias (il y a 227 à 206 millions d'années), ils se sont rapidement diversifiés en de nombreuses espèces différentes et, au début du Jurassique, ils étaient parmi les grands animaux les plus communs dans les océans. En plus de la variété à cou court, les plésiosaures contenaient également dans leurs rangs les espèces à long cou les plus célèbres qui servent souvent de source à la légende du monstre du Loch Ness. Il y avait de nombreuses espèces de pliosaures vivantes au Jurassique, mais au Crétacé, elles étaient devenues rares, et il y a 80 millions d'années. Les plésiosaures, en tant qu'ordre, ont continué à prospérer jusqu'aux événements cataclysmiques qui ont dépassé presque toute la vie sur Terre il y a 65 millions d'années.


Contenu

Gideon Mantell, Sir Richard Owen et la découverte des dinosaures Modifier

La découverte de Iguanodon a longtemps été accompagné d'une légende populaire. L'histoire raconte que la femme de Gideon Mantell, Mary Ann, a découvert les premières dents [5] d'un Iguanodon dans les strates de la forêt de Tilgate à Whitemans Green, Cuckfield, Sussex, Angleterre, en 1822 alors que son mari rendait visite à un patient. Cependant, rien ne prouve que Mantell ait emmené sa femme avec lui pendant qu'il voyait des patients. De plus, il a admis en 1851 qu'il avait lui-même trouvé les dents, [6] bien qu'il ait précédemment déclaré en 1827 que Mme Mantell avait effectivement trouvé la première des dents nommée plus tard Iguanodon. [7] D'autres auteurs ultérieurs conviennent que l'histoire n'est certainement pas fausse. [8] On sait d'après ses carnets que Mantell a d'abord acquis de gros os fossiles de la carrière de Whitemans Green en 1820. Parce que des dents de théropode ont également été trouvées, appartenant ainsi à des carnivores, il a d'abord interprété ces os, qu'il a essayé de combiner en un squelette partiel, comme ceux d'un crocodile géant. En 1821, Mantell mentionna la découverte de dents herbivores et commença à envisager la possibilité qu'un grand reptile herbivore soit présent dans les strates. Cependant, dans sa publication de 1822 Fossiles des South Downs il n'a pas encore osé suggérer un lien entre les dents et son squelette très incomplet, présumant que ses trouvailles présentaient deux grandes formes, l'une carnivore (« un animal de la tribu des lézards d'une ampleur énorme »), l'autre herbivore.

En mai 1822, il présenta pour la première fois les dents d'herbivore à la Royal Society de Londres, mais les membres, parmi lesquels William Buckland, les qualifièrent de dents de poisson ou d'incisives d'un rhinocéros d'une strate tertiaire. Le 23 juin 1823, Charles Lyell en montra quelques-uns à Georges Cuvier, lors d'une soirée à Paris, mais le célèbre naturaliste français les rejeta aussitôt comme ceux d'un rhinocéros. Bien que Cuvier se soit rétracté dès le lendemain, Lyell n'a signalé que le licenciement à Mantell, qui est devenu plutôt méfiant à propos de la question. En 1824, Buckland décrit Mégalosaure et fut à cette occasion invité à visiter la collection de Mantell. En voyant les ossements le 6 mars, il a reconnu qu'il s'agissait d'un saurien géant, tout en niant toujours qu'il s'agissait d'un herbivore. Enhardi néanmoins, Mantell envoya à nouveau des dents à Cuvier, qui répondit le 22 juin 1824 qu'il avait déterminé qu'elles étaient reptiliennes et appartenaient très probablement à un herbivore géant. Dans une nouvelle édition cette année-là de sa Recherches sur les Ossemens Fossiles Cuvier a admis son erreur antérieure, ce qui a conduit à une acceptation immédiate de Mantell et de son nouveau saurien dans les cercles scientifiques. Mantell a essayé de corroborer davantage sa théorie en trouvant un parallèle moderne parmi les reptiles existants. [9] En septembre 1824, il a visité le Royal College of Surgeons mais n'a d'abord pas réussi à trouver des dents comparables. Cependant, le conservateur adjoint Samuel Stutchbury a reconnu qu'ils ressemblaient à ceux d'un iguane qu'il avait récemment préparé, bien que vingt fois plus longs. [dix]

En reconnaissance de la ressemblance des dents avec celles de l'iguane, Mantell a décidé de nommer son nouvel animal Iguanodon ou « dent d'iguane », de iguane et le mot grec (odon, odontos ou « dent »). [11] Sur la base d'une mise à l'échelle isométrique, il a estimé que la créature pouvait mesurer jusqu'à 18 mètres (59 pieds) de long, plus que les 12 mètres (39 pieds) de longueur de Mégalosaure. [1] Son idée initiale pour un nom était Iguane-saurus ("Iguana lizard"), mais son ami William Daniel Conybeare a suggéré que ce nom était plus applicable à l'iguane lui-même, donc un meilleur nom serait Iguanoïdes (« comme un iguane ») ou Iguanodon. [9] [12] Il a négligé d'ajouter un nom spécifique pour former un binôme approprié, mais un a été fourni en 1829 par Friedrich Holl : I. anglicum, qui a ensuite été modifié pour I. anglicus. [13]

Mantell a envoyé une lettre détaillant sa découverte à la Portsmouth Philosophical Society locale en décembre 1824, plusieurs semaines après avoir trouvé un nom pour la créature fossile. La lettre a été lue aux membres de la Société lors d'une réunion le 17 décembre, et un rapport a été publié dans le Télégraphe du Hampshire le lundi suivant, 20 décembre, qui a annoncé le nom, mal orthographié comme « Iguanadon ». [14] Mantell a officiellement publié ses conclusions le 10 février 1825, lorsqu'il a présenté un article sur les restes à la Royal Society de Londres. [1] [6]

Un spécimen plus complet d'un animal similaire a été découvert dans une carrière à Maidstone, Kent, en 1834 (formation inférieure de Greensand inférieur), que Mantell a rapidement acquis. Il a été amené à l'identifier comme un Iguanodon sur la base de ses dents distinctives. La dalle Maidstone a été utilisée dans les premières reconstructions squelettiques et les rendus artistiques de Iguanodon, mais en raison de son incomplétude, Mantell a commis quelques erreurs, dont la plus célèbre était le placement de ce qu'il pensait être une corne sur le nez. [15] La découverte de bien meilleurs spécimens au cours des années suivantes a révélé que la corne était en fait un pouce modifié. Toujours enchâssé dans la roche, le squelette de Maidstone est actuellement exposé au Natural History Museum de Londres. L'arrondissement de Maidstone a commémoré cette découverte en ajoutant un Iguanodon en tant que partisan de leurs armoiries en 1949. [16] Ce spécimen est devenu lié au nom I. mantelli, une espèce nommée en 1832 par Christian Erich Hermann von Meyer à la place de I. anglicus, mais il vient en fait d'une formation différente de l'original I. mantelli/I. anglicus Matériel. [12] Le spécimen de Maidstone, également connu sous le nom de « pièce de cheminée » de Gideon Mantell et officiellement étiqueté NHMUK 3741 [17] [18] a ensuite été exclu de Iguanodon. Il est classé comme cf. Mantellisaure par McDonald (2012) [19] comme cf. Mantellisaurus atherfieldensis par Norman (2012) [17] et fait l'holotype d'une espèce distincte Mantellodon carpenteri par Paul (2012), [18] mais cela est considéré comme douteux et il est généralement considéré comme un spécimen de Mantellisaure [20]

Dans le même temps, la tension a commencé à monter entre Mantell et Richard Owen, un scientifique ambitieux avec un financement et des liens sociaux bien meilleurs dans les mondes turbulents de la politique et de la science britanniques à l'époque du Reform Act. Owen, un créationniste convaincu, s'est opposé aux premières versions de la science de l'évolution ("transmutationnisme") alors débattues et a utilisé ce qu'il allait bientôt inventer comme des dinosaures comme arme dans ce conflit. Avec l'article décrivant Dinosauria, il a réduit les dinosaures de plus de 61 mètres (200 pieds), a déterminé qu'il ne s'agissait pas simplement de lézards géants et a avancé qu'ils étaient avancés et ressemblaient à des mammifères, caractéristiques qui leur ont été données par Dieu selon la compréhension de l'époque, ils n'auraient pas pu être "transmutés" de reptiles en créatures ressemblant à des mammifères. [21] [22]

En 1849, quelques années avant sa mort en 1852, Mantell réalisa que les iguanodontes n'étaient pas des animaux lourds ressemblant à des pachydermes, [23] comme Owen le mettait en avant, mais qu'ils avaient des membres antérieurs minces. Cependant, son décès l'a rendu incapable de participer à la création. des sculptures de dinosaures de Crystal Palace, et ainsi la vision d'Owen des dinosaures est devenue celle vue par le public pendant des décennies. [21] Avec Benjamin Waterhouse Hawkins, il avait près de deux douzaines de sculptures grandeur nature de divers animaux préhistoriques construits en béton sculpté sur un cadre en acier et en brique. inclus. Avant que la sculpture de l'iguanodonte debout ne soit achevée, il a organisé un banquet pour vingt à l'intérieur. [24] [25] [26]

Découvertes de la mine Bernissart et nouvelle reconstruction de Dollo Modifier

La plus grande trouvaille de Iguanodon reste à cette date s'est produit le 28 février 1878 dans une mine de charbon à Bernissart en Belgique, à une profondeur de 322 m (1056 ft), [27] lorsque deux mineurs, Jules Créteur et Alphonse Blanchard, ont accidentellement heurté un squelette qu'ils avaient initialement pris pour du bois pétrifié. Avec les encouragements d'Alphonse Briart, surveillant des mines à proximité de Morlanwelz, Louis de Pauw le 15 mai 1878 a commencé à fouiller les squelettes et en 1882 Louis Dollo les a reconstruits. Au moins 38 Iguanodon des individus ont été découverts, [28] dont la plupart étaient des adultes. [29] En 1882, le spécimen holotype de I. bernissartensis est devenu l'un des tout premiers squelettes de dinosaures montés pour être exposés. Il a été assemblé dans une chapelle du palais de Charles de Lorraine à l'aide d'une série de cordes réglables attachées à un échafaudage afin qu'une pose réaliste puisse être obtenue pendant le processus de montage. [17] Ce spécimen, ainsi que plusieurs autres, a été ouvert pour la première fois au public dans une cour intérieure du palais en juillet 1883. En 1891, ils ont été transférés au Musée royal d'histoire naturelle, où ils sont toujours exposés. montures debout, et dix-neuf autres sont toujours dans le sous-sol du Musée. [27] L'exposition fait une impressionnante exposition à l'Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, à Bruxelles. Une réplique de l'un d'eux est exposée au Musée d'histoire naturelle de l'Université d'Oxford et au Sedgwick Museum de Cambridge. La plupart des restes ont été référés à une nouvelle espèce, I. bernissartensis, [30] un animal plus gros et beaucoup plus robuste que les restes anglais n'avaient encore révélé. Un spécimen, IRSNB 1551, a d'abord été référé à la nébuleuse, gracile I. mantelli, mais est actuellement appelé Mantellisaurus atherfieldensis. Les squelettes étaient parmi les premiers squelettes complets de dinosaures connus. Trouvé avec les squelettes de dinosaures étaient les restes de plantes, de poissons et d'autres reptiles, [27] y compris le crocodyliforme Bernissartia. [31]

La science de la conservation des restes fossiles n'en était qu'à ses balbutiements et de nouvelles techniques ont dû être improvisées pour faire face à ce qui devint bientôt connu sous le nom de « maladie de la pyrite ». La pyrite cristalline dans les os était oxydée en sulfate de fer, accompagnée d'une augmentation de volume qui provoquait la fissuration et l'effritement des restes. Lorsqu'ils étaient dans le sol, les os étaient isolés par de l'argile humide anoxique qui empêchait cela, mais lorsqu'ils étaient retirés à l'air libre plus sec, la conversion chimique naturelle commençait à se produire. Pour limiter cet effet, De Pauw a immédiatement, dans la galerie de la mine, a recouvert les fossiles déterrés avec de l'argile humide, les scellant avec du papier et du plâtre renforcé par des anneaux de fer, formant au total environ six cents blocs transportables avec un poids combiné de cent trente tonnes. A Bruxelles, après avoir ouvert le plâtre, il imprégnait les os de gélatine bouillante mélangée à de l'huile de clou de girofle comme conservateur. Enlevant la plus grande partie de la pyrite visible, il les a ensuite durcis avec de la colle pour peau, pour finir avec une dernière couche de papier d'aluminium. Les dégâts ont été réparés avec du papier mâché. [32] Ce traitement a eu pour effet involontaire de sceller l'humidité et de prolonger la durée des dommages. En 1932, le directeur du musée Victor van Straelen a décidé que les spécimens devaient être à nouveau complètement restaurés pour garantir leur préservation. De décembre 1935 à août 1936, le personnel du musée de Bruxelles a traité le problème avec une combinaison d'alcool, d'arsenic et de 390 kilogrammes de gomme laque. Cette combinaison était destinée à à la fois pénétrer dans les fossiles (avec de l'alcool), empêcher le développement de moisissures (avec de l'arsenic) et les durcir (avec de la gomme laque). Les fossiles sont entrés dans une troisième phase de conservation de 2003 à mai 2007, lorsque la gomme laque, la colle de peau et la gélatine ont été retirées et imprégnées d'acétate de polyvinyle et de colles cyanoacrylate et époxy. [33] Les traitements modernes de ce problème impliquent généralement soit de surveiller l'humidité du stockage des fossiles, soit, pour les spécimens frais, de préparer un revêtement spécial de polyéthylène glycol qui est ensuite chauffé dans une pompe à vide, de sorte que l'humidité soit immédiatement éliminée et les espaces poreux soient infiltré de polyéthylène glycol pour sceller et renforcer le fossile. [27]

Les spécimens de Dollo lui ont permis de montrer que les pachydermes préhistoriques d'Owen n'étaient pas corrects pour Iguanodon. Au lieu de cela, il a modelé les montures squelettiques d'après le casoar et le wallaby, et a fermement placé la pointe qui avait été sur le nez sur le pouce. [34] [35] Sa reconstruction prévaudrait pendant une longue période de temps, mais serait plus tard écartée. [27]

Les fouilles de la carrière ont été arrêtées en 1881, bien qu'elle ne soit pas épuisée de fossiles, comme l'ont montré les récentes opérations de forage. [36] Pendant la Première Guerre mondiale, lorsque la ville a été occupée par les forces allemandes, des préparatifs ont été faits pour rouvrir la mine pour la paléontologie et Otto Jaekel a été envoyé de Berlin pour superviser. Juste au moment où la première couche fossilifère était sur le point d'être découverte, l'armée allemande se rendit et dut se retirer. D'autres tentatives de réouverture de la mine ont été entravées par des problèmes financiers et ont été complètement arrêtées en 1921 lorsque la mine a été inondée. [27] [37]

Le tournant du siècle et la Renaissance des dinosaures Modifier

La recherche sur Iguanodon a diminué au début du 20e siècle, alors que les guerres mondiales et la Grande Dépression enveloppaient l'Europe. Une nouvelle espèce qui allait faire l'objet de nombreuses études et controverses taxonomiques, I. atherfieldensis, a été nommé en 1925 par R. W. Hooley, pour un spécimen collecté à Atherfield Point sur l'île de Wight. [38]

Iguanodon ne faisait pas partie du travail initial de la renaissance des dinosaures qui a commencé avec la description de Deinonychus en 1969, mais il n'a pas été longtemps négligé. Les travaux de David B. Weishampel sur les mécanismes d'alimentation des ornithopodes ont permis de mieux comprendre comment il se nourrissait [39] et les travaux de David B. Norman sur de nombreux aspects du genre en ont fait l'un des dinosaures les plus connus. [28] [27] [40] [41] En outre, une autre découverte de nombreux désarticulés Iguanodon ossements à Nehden, Nordrhein-Westphalen, Allemagne, a fourni des preuves de la grégarité dans ce genre, car les animaux de cette découverte limitée à l'aire semblent avoir été tués par des crues éclair. Au moins 15 individus, de 2 à 8 mètres (6 pieds 7 pouces à 26 pieds 3 pouces) de long, ont été trouvés ici, la plupart des individus appartiennent à la famille Mantellisaurus (décrit comme I. atherfieldensis, à l'époque considéré comme une autre espèce de Iguanodon). [29] [42] mais certains sont de I. bernissartensis.

Une révision majeure de Iguanodon apportée par la Renaissance serait une nouvelle réflexion sur la façon de reconstituer l'animal. Un défaut majeur de la reconstruction de Dollo était le coude qu'il a introduit dans la queue. Cet organe était plus ou moins droit, comme en témoignent les squelettes qu'il exhumait et la présence de tendons ossifiés.En fait, pour obtenir la courbure de la queue pour une posture plus wallaby ou kangourou, la queue aurait dû être cassée. Avec sa queue et son dos droits et droits, l'animal aurait marché le corps à l'horizontale par rapport au sol, les bras en place pour soutenir le corps si nécessaire.

La recherche du 21e siècle et la division du genre Modifier

Au 21ème siècle, Iguanodon matériel a été utilisé dans la recherche de biomolécules de dinosaures. Dans les recherches de Graham Embery et al., Iguanodon les os ont été traités pour rechercher des protéines résiduelles. Dans cette recherche, des restes identifiables de protéines osseuses typiques, telles que des phosphoprotéines et des protéoglycanes, ont été trouvés dans une côte. [43] En 2007, Gregory S. Paul se sépare I. atherfieldensis dans un nouveau genre distinct, Mantellisaurus ce qui a été généralement accepté. [44] En 2009, du matériel fragmentaire d'iguanodontidés a été décrit dans les gisements du Barrémien supérieur du bassin de Paris à Auxerre, en Bourgogne. Bien qu'il ne puisse pas être définitivement diagnostiqué au niveau du genre/de l'espèce, le spécimen partage « des affinités morphologiques et dimensionnelles évidentes » avec I. bernissartensis. [45]

En 2010, David Norman a divisé l'espèce valanginienne I. dawsoni et I. fittoni dans Barilium et Hypsélospinus respectivement. [46] Après Norman 2010, plus d'une demi-douzaine de nouveaux genres ont été nommés en anglais "Iguanodon" Matériel. Carpenter et Ishida en 2010 nommés Proplanicoxa, Torilion et Sellacoxa tandis que Gregory S. Paul en 2012 a nommé Darwinsaurus, Huxleysaurus et Mantellodon et Macdonald et al en 2012 nommé Kukufeldia. Ces espèces nommées d'après Norman 2010 ne sont pas considérées comme valides et sont considérées comme divers synonymes juniors de Mantellisaurus, Barilium et Hypsélospinus. [20]

En 2011, un nouveau genre Delaparence a été nommé d'après un spécimen en Espagne que l'on croyait à l'origine appartenir à I. bernissartensis. [3] L'identification précédente a ensuite été réaffirmée dans une nouvelle analyse de la variation individuelle des spécimens belges, concluant que la Delaparence spécimen était dans la gamme de I. bernissartensis. [47] En 2015, une nouvelle espèce de Iguanodon, I. galvensis, a été nommé sur la base de matériel comprenant 13 individus juvéniles (périnés) trouvés dans la formation de Camarillas près de Galve, en Espagne. [2] En 2017, une nouvelle étude a été réalisée sur I. galvensis, avec une preuve supplémentaire du caractère distinctif de I. bernissartensis y compris plusieurs nouvelles aupomorphies. Il a également été constaté que le Delaparence holotype (qui provient également de la Formation de Camarillas) ne se distinguait pas non plus I. bernissartensis ou I. galvensis. [48]

Iguanodon étaient des herbivores volumineux qui pouvaient passer de la bipédie à la quadrupède. [28] La seule espèce bien supportée, I. bernissartensis, est estimé avoir pesé environ 3,08 tonnes (3,4 tonnes) en moyenne, [10] et mesuré environ 10 mètres (33 pieds) de long en tant qu'adulte, avec certains spécimens pouvant atteindre 13 mètres (43 pieds). [11] Ces animaux avaient des crânes grands, hauts mais étroits, avec des becs édentés probablement recouverts de kératine, et des dents comme celles des iguanes, mais beaucoup plus grandes et plus serrées. [28]

Les armes de I. bernissartensis étaient longues (jusqu'à 75 % de la longueur des jambes) et robustes, [11] avec des mains plutôt rigides construites pour que les trois doigts centraux puissent supporter le poids. [28] Les pouces étaient des pointes coniques qui sortaient des trois chiffres principaux. Dans les premières restaurations, la pointe était placée sur le nez de l'animal. Des fossiles ultérieurs ont révélé la vraie nature des pointes du pouce, [27] bien que leur fonction exacte soit encore débattue. Ils auraient pu être utilisés pour la défense ou pour chercher de la nourriture. Le petit doigt était allongé et adroit, et aurait pu être utilisé pour manipuler des objets. La formule phalangienne est 2-3-3-2-4, ce qui signifie que le doigt le plus à l'intérieur (phalange) a deux os, le suivant en a trois, etc. [49] Les jambes étaient puissantes, mais pas conçues pour courir, et chaque pied avait trois orteils. La colonne vertébrale et la queue étaient soutenues et raidies par des tendons ossifiés, qui étaient des tendons qui se sont transformés en os au cours de la vie (ces os en forme de tige sont généralement omis des montages et des dessins squelettiques). [28]

Iguanodon les dents sont, comme son nom l'indique, comme celles d'un iguane, mais plus grandes. Contrairement aux hadrosauridés, qui avaient des colonnes de dents de remplacement, Iguanodon n'avait qu'une seule dent de remplacement à la fois pour chaque position. La mâchoire supérieure contenait jusqu'à 29 dents par côté, sans aucune à l'avant de la mâchoire, et la mâchoire inférieure 25 les nombres diffèrent parce que les dents de la mâchoire inférieure sont plus larges que celles de la mâchoire supérieure. [50] Parce que les rangées de dents sont profondément enfoncées de l'extérieur des mâchoires, et à cause d'autres détails anatomiques, on pense que, comme avec la plupart des autres ornithischiens, Iguanodon avait une sorte de structure en forme de joue, musculaire ou non, pour retenir la nourriture dans la bouche. [51] [52]

Iguanodon donne son nom au clade non classé Iguanodontia, un groupe très peuplé d'ornithopodes avec de nombreuses espèces connues du Jurassique moyen au Crétacé supérieur. À part Iguanodon, les membres les plus connus du clade sont Dryosaure, Camptosaurus, Ouranosaure, et les becs de canard, ou hadrosaures. Dans des sources plus anciennes, les Iguanodontidae étaient présentés comme une famille distincte. [53] [54] Cette famille a traditionnellement été quelque chose d'un taxon de poubelle, en incluant des ornithopodes qui n'étaient ni hypsilophodontids ni hadrosaurids. En pratique, les animaux aiment Callovosaurus, Camptosaurus, Craspédodon, Kangnasaurus, Mochlodon, Muttaburrasaurus, Ouranosaure, et Probactrosaurus étaient généralement attribués à cette famille. [54]

Avec l'avènement des analyses cladistiques, les Iguanodontidae étaient traditionnellement interprétés comme étant paraphylétiques, et ces animaux sont reconnus pour tomber à différents points par rapport aux hadrosaures sur un cladogramme, au lieu d'être dans un seul clade distinct. [28] [50] Essentiellement, le concept moderne d'Iguanodontidae ne comprend actuellement que Iguanodon. Des groupes comme Iguanodontoidea sont encore utilisés comme clades non classés dans la littérature scientifique, bien que de nombreux Iguanodontidae traditionnels soient maintenant inclus dans la superfamille Hadrosauroidea. Iguanodon est compris entre Camptosaurus et Ouranosaure dans les cladogrammes, et descend probablement d'un animal ressemblant à un camptosaure. [28] À un moment donné, Jack Horner a suggéré, en se basant principalement sur les caractéristiques du crâne, que les hadrosauridés formaient en fait deux groupes plus éloignés, avec Iguanodon sur la ligne des hadrosaurines à tête plate, et Ouranosaure sur la ligne aux lambeosaurinés huppés, [55] mais sa proposition a été rejetée. [28] [50]

Le cladogramme ci-dessous fait suite à une analyse d'Andrew McDonald, 2012. [56]

Parce que Iguanodon est l'un des premiers genres de dinosaures à avoir été nommé, de nombreuses espèces lui ont été attribuées. Bien qu'il ne devienne jamais le taxon de la corbeille de plusieurs autres premiers genres de dinosaures (tels que Mégalosaure) devenu, Iguanodon a eu une histoire compliquée, et sa taxonomie continue de subir des révisions. [57] [42] [58] [59] Bien que Gregory Paul ait recommandé de restreindre I. bernissartensis au célèbre échantillon de Bernissart, les travailleurs des ornithopodes comme Norman et McDonald ont été en désaccord avec les recommandations de Paul, sauf en faisant preuve de prudence lors de l'acceptation des enregistrements de Iguanodon de France et d'Espagne comme valable. [42] [2] [60]

I. anglicus était l'espèce type d'origine, mais le lectotype était basé sur une seule dent et seuls des restes partiels de l'espèce ont été retrouvés depuis. En mars 2000, la Commission internationale de nomenclature zoologique a changé l'espèce type en l'espèce bien plus connue I. bernissartensis, le nouvel holotype étant IRSNB 1534. L'original Iguanodon La dent est conservée au Te Papa Tongarewa, le musée national de Nouvelle-Zélande à Wellington, bien qu'elle ne soit pas exposée. Le fossile est arrivé en Nouvelle-Zélande à la suite du déménagement du fils de Gideon Mantell, Walter, après la mort de l'aîné Mantell, ses fossiles sont allés à Walter. [61]

Espèce actuellement acceptée comme valide Modifier

Seules deux espèces attribuées à Iguanodon sont toujours considérés comme valides. [28] [42]

  • I. bernissartensis, décrite par George Albert Boulenger en 1881, est l'espèce type du genre. Cette espèce est surtout connue pour les nombreux squelettes découverts dans la Formation d'Argiles Sainte-Barbe à Bernissart, mais est également connue pour des restes à travers l'Europe.
    • Delapapparentia turolensis, nommé en 2011[3] sur la base d'un spécimen précédemment attribué à Iguanodon bernissartensis, [62] était considéré comme distinct de ce dernier en raison de la hauteur relative de ses épines neurales. [63] Cependant, une étude de 2017 a noté que cela se situe facilement dans la plage de variation individuelle, et que la différence peut également provenir de D. turolensis étant un adulte plus âgé que les autres spécimens de I. bernissartensis. [47]
    • Je. seelyi (aussi mal orthographié I. seeleyi), décrite par John Hulke en 1882, a également été synonyme de Iguanodon bernissartensis, bien que cela ne soit pas universellement accepté. [42][64]
    • David Norman a suggéré que I. bernissartensis comprend le mongol douteux I. orientalis (voir aussi ci-dessous), [65] mais cela n'a pas été suivi par d'autres chercheurs. [42]

    Espèces réaffectées de Iguanodon Éditer

    • I. albinus (ou Albisaurus scutifer), décrit par le paléontologue tchèque Antonin Fritsch en 1893, est un reptile non-dinosaure douteux maintenant connu sous le nom de Albisaurus albinus. [66]
    • I. atherfieldensis, décrit par R.W. Hooley en 1925, [38] était plus petit et moins robuste que I. bernissartensis, avec des épines neurales plus longues. Il a été renommé Mantellisaurus atherfieldensis en 2007. [57] Le spécimen Bernissart RBINS 1551 a été décrit comme Dollodon bampingi en 2008, mais McDonald et Norman sont revenus Dolodon à la synonymie avec Mantellisaurus. [46][67]
    • I. dawsoni, décrit par Lydekker en 1888, [68] est connu à partir de deux squelettes partiels trouvés dans l'East Sussex, en Angleterre, [28] provenant de l'argile du Crétacé inférieur de Wadhurst datant du Valanginien moyen. [42] C'est maintenant l'espèce type de Barilium. [46]
    • I. exogyrarum a été décrit par Fritsch en 1878. C'est un nomen dubium basé sur un matériau de très mauvaise qualité et a été renommé Ponéroste en 2000. [69]
    • I. fittoni a été décrite par Lydekker en 1889. [70] Comme I. dawsoni, cette espèce a été décrite dans le Wadhurst Clay [42] de l'East Sussex. [28] C'est maintenant l'espèce type de Hypsélospinus. [46]
    • I. hilli, inventé par Edwin Tully Newton en 1892 pour une dent du début CénomanienUpper Crétacé inférieur Chalk du Hertfordshire, a été considéré comme un hadrosaurid précoce en quelque sorte. [71] Cependant, des travaux récents le placent comme indéterminé au-delà d'Hadrosauroidea en dehors d'Hadrosauridae. [72]
    • I. hoggi (également orthographié I. boggii ou hoggii), nommé par Owen pour une mâchoire inférieure de l'âge Tithonien-Berriasien Jurassique supérieur-Crétacé inférieurPurbeck Beds of Dorset en 1874, a été réaffecté à son propre genre, Owenodon. [73]
    • I. hollingtoniensis (également orthographié I. hollingtonensis), décrit par Lydekker en 1889, a été diversement considéré comme un synonyme de Hypselospinus fittoni[28][46] ou une espèce distincte attribuée au genre Huxleysaurus. [18] Un spécimen de la formation d'argile de ValanginianWadhurst, [18] diversement attribué à I. hollingtoniensis et I. mantelli au fil des ans, a une combinaison inhabituelle de mâchoire inférieure de type hadrosauridé et de membres antérieurs très robustes [42] Norman (2010) a attribué ce spécimen à l'espèce Hypselospinus fittoni, [46] tandis que Paul (2012) en a fait l'holotype d'une espèce distincte Darwinsaurus évolutionis. [18]
    • I. lakotaensis a été décrite par David B. Weishampel et Philip R. Bjork en 1989. [74] La seule espèce nord-américaine bien acceptée de Iguanodon, I. lakotaensis a été décrite à partir d'un crâne partiel de la formation de Lakota du Crétacé inférieur d'âge barrémien du Dakota du Sud. Sa mission a été controversée. Certains chercheurs suggèrent qu'il était plus basal que I. bernissartensis, et lié à Théiophytalia, [75] mais David Norman a suggéré qu'il s'agissait d'un synonyme de I. bernissartensis. [58] Gregory S. Paul a depuis donné à l'espèce son propre genre, Dakotadon. [42]
    • I. mantelli décrit par Christian Erich Hermann von Meyer en 1832, était basé sur le même matériau que I. anglicus[12] et est un synonyme junior objectif de ce dernier. [76] Plusieurs taxons, dont l'holotype de Mantellisaurus et Mantellodon, mais aussi le douteux hadrosauroid Trachodon cantabrigiensis l'hypsilophodonte Hypsilophodon, et Valdosaure, ont été précédemment mal attribués à I. mantelli.
    • "I. mongolensis" est un nomen nudum à partir d'une légende de photo dans un livre de Whitfield en 1992 [77] des restes qui seront plus tard nommés Altirhinus. [78]
    • I. orientalis, décrit par A. K. Rozhdestvensky en 1952, [79] était basé sur un matériau médiocre, mais un crâne avec un museau arqué distinctif qui lui avait été attribué a été renommé Altirhinus kurzanovi en 1998. [58] Parallèlement, I. orientalis était considéré comme un nomen dubium car il ne peut être comparé à I. bernissartensis. [58][65]
    • I. phillipsi a été décrit par Harry Seeley en 1869, [80] mais il l'a plus tard réaffecté à Priodontognathus. [81]
    • I. précurseur (également orthographié I. précurseur), décrit par E. Sauvage en 1876 à partir des dents d'une formation sans nom du Kimméridgien (jurassique supérieur) dans le Pas-de-Calais, en France, est en fait un sauropode, parfois attribué à Néosodon, [82] bien que les deux proviennent de formations différentes. [83]
    • I. prestwichii (également orthographié I. preswichi), décrit par John Hulke en 1880, a été réaffecté à Camptosaurus prestwichii ou à son propre genre Cumnoria.
    • I. suessii, décrit par Emanuel Bunzel en 1871, a été réaffecté à Mochlodon suessi. [28]

    Espèce réaffectée à Iguanodon Éditer

    • I. foxii (également orthographié I. foxi) a été initialement décrite par Thomas Henry Huxley en 1869 comme l'espèce type de Hypsilophodon Owen (1873 ou 1874) l'a réaffecté à Iguanodon, mais sa mission fut bientôt annulée. [84]
    • I. gracilis, nommé par Lydekker en 1888 comme espèce type de Sphénospondyle et affecté à Iguanodon en 1969 par Rodney Steel, a été suggéré comme synonyme de Mantellisaurus atherfieldensis, [28] mais est considéré comme douteux de nos jours. [41][67]
    • I. majeur, une espèce nommée par Justin Delair en 1966, [85] basée sur des vertèbres de l'île de Wight et du Sussex décrites à l'origine par Owen en 1842 comme une espèce de Streptospondyle, S. majeur, est un nomen dubium. [64]
    • I. valdensis, un changement de nom de Vectisaurus valdensis par Ernst van den Broeck en 1900. [86] Initialement nommé par Hulke comme genre distinct en 1879 sur la base de restes vertébraux et pelviens, il provenait du Barremianstage de l'île de Wight. [87] Il a été considéré comme un spécimen juvénile de Mantellisaurus atherfieldensis, [88] ou une espèce indéterminée de Mantellisaurus, [42] mais est indéterminée au-delà d'Iguanodontia. [67]
    • Les nomen nudum "Proiguanodon" (van den Broeck, 1900) appartient également ici. [89]

    Espèce douteuse Modifier

    • I. anglicus, décrit par Friedrich Holl en 1829, [13] est l'espèce type originale de Iguanodon, mais, comme indiqué ci-dessus, a été remplacé par I. bernissartensis. Dans le passé, il a été orthographié comme I. angélique (Lessem et Glut, 1993) et I. anglicum (Holl, 1829 modifié. Bronn, 1850). Il est possible que les dents attribuées à cette espèce appartiennent au genre maintenant appelé Barilium. [90] Le nom Thérosaure (Fitzinger, 1840), [91] est un synonyme objectif junior, un nom plus tardif pour le matériel de I. anglicus.
    • I. ottingeri, décrit par Peter Galton et James A. Jensen en 1979, est un nomen dubium d'après les dents de la formation Cedar Mountain inférieure de l'âge peut-être de l'Aptien, dans l'Utah. [92]

    Alimentation Modifier

    L'un des premiers détails notés sur Iguanodon était qu'il avait les dents d'un reptile herbivore, [1] bien qu'il n'y ait pas toujours eu de consensus sur la façon dont il se nourrissait. Comme l'a noté Mantell, les restes avec lesquels il travaillait ne ressemblaient à aucun reptile moderne, en particulier dans la forme édentée et en forme de boule de la symphyse de la mâchoire inférieure, qu'il a trouvée mieux comparée à celle du paresseux à deux doigts et du paresseux terrestre éteint. Mylodon. Il a également suggéré que Iguanodon avait une langue préhensile qui pouvait être utilisée pour ramasser de la nourriture, [93] comme une girafe. Des vestiges plus complets ont montré qu'il s'agissait d'une erreur, par exemple, les os hyoïdes qui soutenaient la langue sont fortement construits, ce qui implique une langue musclée et non préhensile utilisée pour déplacer les aliments dans la bouche. [40] L'idée de la langue de la girafe a également été attribuée à tort à Dollo via une mâchoire inférieure cassée. [94]

    Le crâne était structuré de telle manière qu'en se fermant, les os tenant les dents de la mâchoire supérieure s'inclinaient. Cela provoquerait le frottement des surfaces inférieures des dents de la mâchoire supérieure contre la surface supérieure des dents de la mâchoire inférieure, broyant tout ce qui se trouve entre les deux et fournissant une action qui est l'équivalent grossier de la mastication d'un mammifère. [39] Parce que les dents étaient toujours remplacées, l'animal aurait pu utiliser ce mécanisme tout au long de sa vie et pourrait manger des matières végétales dures. [95] De plus, les extrémités antérieures des mâchoires de l'animal étaient édentées et se terminaient par des nœuds osseux, à la fois supérieurs et inférieurs, [28] fournissant une marge rugueuse qui était probablement recouverte et allongée par une matière kératinique pour former un bec de coupe pour mordre brindilles et pousses. [27] Sa collecte de nourriture aurait été facilitée par son petit doigt flexible, qui aurait pu être utilisé pour manipuler des objets, contrairement aux autres doigts. [28]

    Exactement quoi Iguanodon mangé avec ses mâchoires bien développées n'est pas connu. La taille des espèces plus grandes, telles que I. bernissartensis, leur aurait permis d'accéder à la nourriture du niveau du sol au feuillage des arbres à une hauteur de 4 à 5 mètres (13 à 16 pieds). [11] Un régime de prêles, de cycadales et de conifères a été suggéré par David Norman, [27] bien que les iguanodontes en général aient été liés à l'avancée des plantes angiospermes dans le Crétacé en raison des habitudes de faible navigation inférées des dinosaures. Selon cette hypothèse, la croissance des angiospermes aurait été encouragée par l'alimentation des iguanodons, car les gymnospermes seraient supprimés, laissant plus d'espace pour la croissance des premiers angiospermes semblables à des mauvaises herbes. [96] La preuve n'est cependant pas concluante. [28] [97] Quel que soit son régime alimentaire exact, de par sa taille et son abondance, Iguanodon est considéré comme un herbivore dominant de taille moyenne à grande pour ses communautés écologiques.[28] En Angleterre, cela comprenait le petit prédateur Aristosuchus, grands prédateurs Eotyrannus, Baryonyx, et Néovenator, herbivores à faible alimentation Hypsilophodon et Valdosaure, confrère "iguanodontidé" Mantellisaurus, l'herbivore cuirassé Polacanthus, et les sauropodes comme Pelorosaurus. [98]

    Posture et mouvement Modifier

    Les premiers restes fossiles étaient fragmentaires, ce qui a conduit à de nombreuses spéculations sur la posture et la nature de Iguanodon. Iguanodon a été initialement dépeint comme une bête quadrupède à nez de corne. Cependant, comme plus d'os ont été découverts, Mantell a observé que les membres antérieurs étaient beaucoup plus petits que les membres postérieurs. Son rival Owen était d'avis que c'était une créature trapue avec quatre pattes en forme de pilier. Le travail de supervision de la première reconstruction grandeur nature de dinosaures a été initialement proposé à Mantell, qui a décliné en raison d'une mauvaise santé, et la vision d'Owen a ensuite formé la base sur laquelle les sculptures ont pris forme. Sa nature bipède a été révélée avec la découverte des squelettes de Bernissart. Cependant, il était représenté dans une posture droite, avec la queue traînant le sol, agissant comme la troisième jambe d'un trépied. [99]

    Lors de son réexamen de Iguanodon, David Norman a pu montrer que cette posture était peu probable, car la longue queue était raidie par des tendons ossifiés. [40] Pour obtenir la pose tripode, il faudrait littéralement casser la queue. [27] Mettre l'animal dans une posture horizontale rend de nombreux aspects des bras et de la ceinture pectorale plus compréhensibles. Par exemple, la main est relativement immobile, avec les trois doigts centraux regroupés, portant des phalanges en forme de sabot et capables de s'hyperétendre. Cela leur aurait permis de supporter le poids. Le poignet est également relativement immobile et les os des bras et des épaules sont robustes. Ces caractéristiques suggèrent toutes que l'animal passait du temps à quatre pattes. [40]

    Par ailleurs, il apparaît que Iguanodon est devenu plus quadrupède à mesure qu'il vieillissait et qu'il devenait plus lourd I. bernissartensis ont des bras plus courts que les adultes (60 % de la longueur des membres postérieurs contre 70 % pour les adultes). [28] En marchant comme un quadrupède, les mains de l'animal auraient été tenues de manière à ce que les paumes se fassent face, comme le montrent les pistes iguanodontiennes et l'anatomie des bras et des mains de ce genre. [100] [101] Le pes à trois doigts (pied) de Iguanodon était relativement longue, et lors de la marche, la main et le pied auraient été utilisés de manière digitigrade (marcher sur les doigts et les orteils). [28] La vitesse maximale de Iguanodon a été estimé à 24 km/h (15 mph), [102] ce qui aurait été comme un bipède qu'il n'aurait pas pu galoper comme un quadrupède. [28]

    De grandes empreintes de pas à trois doigts sont connues dans les roches du Crétacé inférieur d'Angleterre, en particulier les lits de Wealden sur l'île de Wight, et ces traces fossiles étaient à l'origine difficiles à interpréter. Certains auteurs les ont associés très tôt aux dinosaures. En 1846, E. Tagert va jusqu'à les attribuer à un ichnogenus qu'il nomme Iguanodon, [103] et Samuel Beckles ont noté en 1854 qu'ils ressemblaient à des traces d'oiseaux, mais pourraient provenir de dinosaures. [104] L'identité des traqueurs a été grandement clarifiée lors de la découverte en 1857 de la patte arrière d'un jeune Iguanodon, avec des pieds distinctement à trois doigts, montrant que de tels dinosaures auraient pu faire les traces. [105] [106] Malgré l'absence de preuves directes, ces traces sont souvent attribuées à Iguanodon. [27] Une piste en Angleterre montre ce qui peut être un Iguanodon se déplaçant à quatre pattes, mais les empreintes de pas sont médiocres, ce qui rend difficile une connexion directe. [40] Pistes affectées à l'ichnogenus Iguanodon sont connus d'endroits, y compris des endroits en Europe où le corps fossile Iguanodon est connu, à Spitsbergen, Svalbard, Norvège. [107] [108]

    Pointe de pouce Modifier

    La pointe du pouce est l'une des caractéristiques les plus connues de Iguanodon. Bien qu'il ait été initialement placé sur le nez de l'animal par Mantell, les spécimens complets de Bernissart ont permis à Dollo de le placer correctement sur la main, comme un pouce modifié. [99] (Ce ne serait pas la dernière fois qu'une griffe de pouce modifiée d'un dinosaure serait mal interprétée Noasaurus, Baryonyx, et Mégaraptor sont des exemples depuis les années 1980 où une griffe de pouce élargie a été posée pour la première fois sur le pied, comme chez les dromaeosauridés. [109] [110] )

    Ce pouce est généralement interprété comme une arme rapprochée semblable à un stylet contre les prédateurs, [28] [27] bien qu'il ait également pu être utilisé pour casser des graines et des fruits, [28] ou contre d'autres Iguanodon. [11] Un auteur a suggéré que la pointe était attachée à une glande à venin, [111] mais cela n'a pas été accepté, car la pointe n'était pas creuse, [11] et il n'y avait pas de rainures sur la pointe pour conduire le venin. [112]

    Comportement social possible Modifier

    Bien que parfois interprétées comme le résultat d'une seule catastrophe, les découvertes de Bernissart sont désormais interprétées comme l'enregistrement de plusieurs événements. Selon cette interprétation, au moins trois cas de mortalité sont enregistrés, et bien que de nombreux individus soient morts dans un laps de temps géologiquement court (?10-100 ans), [29] cela ne signifie pas nécessairement que ces Iguanodon gardaient des animaux. [28]

    Un argument contre l'élevage est que les restes juvéniles sont très rares sur ce site, contrairement aux cas modernes avec mortalité de troupeau. Ils étaient plus probablement les victimes périodiques de crues éclair dont les carcasses s'accumulaient dans un lac ou un marécage. [29] Le Nehden trouve, cependant, avec sa plus grande étendue d'âges individuels, un mélange plus égal de Dolodon ou Mantellisaurus à Iguanodon bernissartensis, et la nature géographique confinée, peuvent enregistrer la mortalité des animaux de troupeau migrant à travers les rivières. [29]

    Il n'y a aucune preuve que Iguanodon était sexuellement dimorphe (avec un sexe sensiblement différent de l'autre). [47] À un moment donné, il a été suggéré que le Bernissart JE. "mantelli", ou I. atherfieldensis (Dolodon et Mantellisaurus, respectivement) représentaient un sexe, peut-être féminin, du plus grand et plus robuste, peut-être masculin, I. bernissartensis. [113] Cependant, cela n'est pas pris en charge aujourd'hui. [27] [40] [57] Une analyse de 2017 a montré que I. bernissartensis présente un niveau élevé de variation individuelle à la fois dans ses membres (omoplate, humérus, griffe du pouce, ilion, ischion, fémur, tibia) et dans la colonne vertébrale (axe, sacrum, vertèbres de la queue). De plus, cette analyse a révélé que les personnes de I. bernissartensis semblaient généralement appartenir à deux catégories selon que leurs vertèbres caudales présentaient un sillon au fond et si leurs griffes de pouce étaient grandes ou petites. [47]

    Paléopathologie Modifier

    La preuve d'une fracture de l'os de la hanche a été trouvée dans un spécimen de Iguanodon, qui avait une blessure à son ischion. Deux autres personnes ont été observées avec des signes d'arthrose, comme en témoignent des excroissances osseuses dans leurs chevilles, appelées ostéophytes. [114]

    Depuis sa description en 1825, Iguanodon a été une caractéristique de la culture populaire mondiale. Deux reconstitutions grandeur nature de Mantellodon (pris en considération Iguanodon à l'époque) construit au Crystal Palace à Londres en 1852 a grandement contribué à la popularité du genre. [115] Leurs pointes de pouce ont été confondues avec des cornes, et ils ont été représentés comme des quadrupèdes ressemblant à des éléphants, mais c'était la première fois qu'une tentative était faite pour construire des modèles de dinosaures grandeur nature. En 1910, Heinrich Harder dépeint un groupe de Iguanodon dans les cartes de collection allemandes classiques sur les animaux éteints et préhistoriques "Tiere der Urwelt".

    Plusieurs films ont été présentés Iguanodon. Dans le film d'animation Disney de 2000 Dinosaure, un Iguanodon nommé Aladar a été le protagoniste avec quatre autres iguanodontes, les autres personnages principaux et mineurs étant Neera, Kron, Bruton et son éclaireur Creto. Un manège vaguement lié du même nom à Disney's Animal Kingdom est basé sur l'apport d'un Iguanodon retour au présent. Iguanodon est l'un des trois genres de dinosaures qui ont inspiré Godzilla les deux autres étaient Tyrannosaure rex et stégosaure. [116] Iguanodon a également fait des apparitions dans certains des nombreux La terre avant le temps films, ainsi que des épisodes de la série télévisée.

    Outre les apparitions dans les films, Iguanodon a également été présenté dans la mini-série documentaire télévisée Marcher avec des dinosaures (1999) produit par la BBC (avec Dakotadon lakotaensis) et a joué un rôle principal dans le livre de Sir Arthur Conan Doyle, Le monde perdu ainsi que dans le documentaire de 2015 Dinosaure Bretagne. Il était également présent dans Bob Bakker's Raptor Rouge (1995), en tant que Utahraptor article de proie. Un astéroïde de la ceinture principale, 1989 CB3 , a été nommé 9941 Iguanodon en l'honneur du genre. [117] [118]

    Parce qu'il est à la fois l'un des premiers dinosaures décrits et l'un des dinosaures les plus connus, Iguanodon a été bien placé en tant que baromètre de l'évolution des perceptions du public et des scientifiques sur les dinosaures. Ses reconstructions sont passées par trois étapes : le reptile quadrupède éléphantesque à museau de corne a satisfait les Victoriens, puis un animal bipède mais toujours fondamentalement reptilien utilisant sa queue pour se soutenir a dominé le début du 20e siècle, mais a été lentement renversé dans les années 1960 par son courant , représentation plus agile et dynamique, capable de passer de deux jambes à quatre pattes. [119]


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    Roche à Dino Estomac

    Les ornithomimidés étaient des théropodes bipèdes vivant du Crétacé inférieur au Crétacé supérieur. Ils mangeaient probablement des fruits, des graines et de petits animaux tels que des crustacés et des lézards. Beaucoup de leurs fossiles comprenaient des gastrolithes, également appelés roches stomacales, qui aidaient généralement l'estomac à décomposer les matières végétales dures telles que les feuilles et les brindilles. Certains d'entre eux avaient également de gros ventres qui contenaient un long système digestif à fermenter et à digérer.

    Des gastrolithes ont également été trouvés dans l'estomac de sauropodes tels que les titanosaures et utilisés pour dissoudre les aliments. Les sauropodes avec de petites dents ne pouvaient peut-être pas bien mâcher les aliments et avaient des intestins énormes dans lesquels vivent certains micro-organismes et décomposent les matériaux durs comme la cellulose.

    D'autre part, les dinosaures carnivores n'avaient pas de gastrolithes dans leur estomac et leur ventre était relativement petit. Comme la viande se dissolvait facilement dans l'estomac, la plupart des dinosaures mangeant de la viande avalaient de la viande sans la mâcher. Cependant, les os étaient difficiles à digérer et à absorber, puis ils se trouvaient parfois dans les coprolithes de dinosaures carnivores.

    Les gastrolithes sont un matériau très intéressant à discuter et le lien entre la forme des dents et ce que mangent les dinosaures est également important. Les animaux vivants tels que les crocodilia et les oiseaux ont également des gastrolithes.

    La longévité des dinosaures


    Jack le Lézard

    Bien que la durée de vie des dinosaures soit encore sujette à débat, plusieurs estimations sont faites sur certaines espèces. La durée de vie des animaux dépend souvent de leur taille corporelle et de leur métabolisme. Habituellement, les reptiles modernes vivent plus longtemps que les mammifères vivant actuellement, car leur métabolisme est plus lent que celui des mammifères. En fait, il y a le record que la tortue géante a vécu pendant plus de 150 ans. Les crocodiles et les alligators peuvent dépasser 60 à 70 ans. Même certains oiseaux comme les perroquets et les cacatoès peuvent vivre plus de 70 ans.

    Un métabolisme lent signifie que les reptiles à sang froid n'ont pas à ingérer de la nourriture tout le temps, contrairement aux mammifères qui ont le sang chaud et doivent manger de la nourriture et boire de l'eau pour maintenir leur température corporelle stable. Ainsi, la durée de vie des dinosaures dépend de leur origine, à sang froid ou non. S'ils l'étaient, de gigantesques sauropodes tels que l'Apatosaure vivraient plus de 300 ans et de grands théropodes tels que l'Allosaurus pourraient survivre pendant 60 ans. Cependant, les dinosaures de plus petite taille, herbivores et carnivores, auraient une longévité à court terme. Ainsi Deinonychus aurait du mal à atteindre 20 ans.

    L'examen des os est une autre façon d'estimer l'âge, car les os des mammifères et des oiseaux présentent souvent un taux de croissance continu alors que les reptiles font régulièrement pousser leurs os. Malheureusement, cette théorie ne peut pas s'appliquer aux dinosaures car les os des dinosaures ont les deux caractéristiques.

    Néanmoins, tous les animaux ont une vie dure dans la nature. Les dinosaures ne faisaient pas exception. Par exemple, la durée de vie des tyrannosaures est estimée à 40 ans, mais la plupart d'entre eux ne pourraient probablement pas vivre aussi longtemps. Bien que le tyrannosaure soit l'un des prédateurs les plus puissants de leur temps, ils étaient probablement menacés par les leurs, tout comme les lions le font aujourd'hui. Non seulement le tyrannosaure avait une vie difficile, mais aussi les autres dinosaures auraient une vie difficile à cause des maladies, des blessures, de la prédation et des catastrophes naturelles.

    Des chevaux nés pour courir

    Les ongulés à doigts impairs comprennent les chevaux, les tapirs et les rhinocéros, tous ont des sabots avec un nombre impair d'orteils. Leur ancêtre commun a évolué il y a environ 55 millions d'années en Asie. Puis les chevaux et les tapirs ont évolué en Amérique du Nord et les rhinocéros se sont diversifiés en Asie.

    Eohippus était le premier animal connu qui avait des caractéristiques de chevaux. Cet animal de la taille d'un renard vivait en Amérique du Nord il y a environ 52 millions d'années. Contrairement aux chevaux modernes, ils habitaient dans les forêts et mangeaient les feuilles des arbres.

    Au fur et à mesure que le climat avait changé en Amérique du Nord, les terres vitrées se sont étendues. Les animaux s'étaient adaptés à cet environnement. Les jambes étaient devenues longues et le nombre d'orteils était réduit. Les dents devenaient aussi longues pour manger des herbes dures. Le changement de plan corporel a poussé les animaux à courir rapidement dans un espace ouvert pour échapper au prédateur. Mesohippus avait développé ces caractéristiques et s'est largement répandue en Amérique du Nord il y a environ 40 millions d'années.

    Pliohippus était un animal qui vivait au Miocène moyen il y a environ 12 millions d'années. Ils avaient de nombreuses similitudes avec les chevaux modernes.

    Malheureusement, le refroidissement global a conduit de nombreux mammifères, y compris les chevaux, en Amérique du Nord à l'extinction à la fin du Pléistocène. Les humains pourraient également avoir contribué à leur extinction.

    Le cheval de Przewalski est actuellement le dernier cheval sauvage sur Terre.

    Royaume des champignons

    Les champignons avaient commencé à habiter la terre pendant la période cambrienne, il y a environ 500 millions d'années, avant même les plantes. Depuis lors, les champignons ont prospéré sur la terre et ont survécu même à cinq extinctions massives. La moindre extinction de masse appelée "événement d'extinction du Crétacé-Paléogène" s'était probablement produite lorsque l'énorme astéroïde avait frappé la Terre à la fin du Crétacé supérieur.

    Après que l'impulsion de l'astéroïde, les poussières et les nuages ​​aient recouvert la surface de la Terre et que la lumière du soleil atteignant la terre aurait été limitée. Par conséquent, la plupart des plantes photosynthétiques étaient mortes et tous les dinosaures, qu'ils soient herbivores ou carnivores, se sont progressivement éteints avec elles. Peu de survivants ont été laissés, y compris de petits mammifères et des champignons.

    Les champignons n'ont pas besoin de beaucoup de soleil et préfèrent une humidité élevée. Après l'extinction du Crétacé et du Paléogène, la Terre est devenue un habitat idéal pour les champignons et ils étaient des espèces dominantes sur les dinosaures sur la terre au moins pendant une brève période.

    Même maintenant, le plus ancien et le plus grand organisme vivant sur Terre est le champignon qui vit depuis l'ère glaciaire, il y a environ 10 000 ans et s'étend sur plus de 30 acres dans le sol de l'État du Michigan et du Wisconsin.

    Forêt riveraine jurassique


    Jack le Lézard

    Les rivières entretiennent toujours la vie sur la terre. À la fin du Jurassique, même les dinosaures habitaient au bord d'une rivière. Les forêts le long des rivières sont appelées forêts riveraines. Il y avait aussi des forêts riveraines au Jurassique supérieur. Cependant, les grandes cycadales et les fougères étaient probablement les plantes dominantes le long des rivières à cette époque. Les dinosaures herbivores tels que Dryosaurus et Gargoyleosaurus se nourrissent probablement de végétation dans une forêt riveraine et les dinosaures carnivores s'en sont nourris. Un écosystème similaire est maintenant présent en Afrique. Les gnous et les antilopes se rassemblent au bord d'une rivière pour manger et boire tandis que les lions et les léopards les chassent depuis le sol et que les crocodiles se cachent sous l'eau pour attaquer.

    Tandis qu'Allosaurus chassait Dryosaurus, Harpactognathus survolait une rivière destinée aux poissons. De nombreux oiseaux de proie viennent dans les rivières pour chasser et nager en Afrique également. Étonnamment, les crocodiles existaient déjà à la fin du Jurassique et ils vivent toujours.

    Dinosaure des Prairies

    À la fin du Crétacé, la Terre était beaucoup plus chaude qu'aujourd'hui. L'emplacement des continents était similaire à maintenant, mais ce n'était toujours pas exactement le même et le courant de l'océan était également différent. Ces facteurs affectent probablement le climat pendant la période du Crétacé supérieur. Par exemple, le désert de Gobi en Mongolie était une prairie au lieu d'un désert à cette époque.

    Les prédateurs tels que la famille des Troodon chassent probablement les protocératops comme les lions le font aujourd'hui. Étant donné que de nombreux fossiles de dinosaures phytophages ont été découverts, il y avait probablement suffisamment de sources d'eau pour que les plantes prospèrent à cette époque. Même de grands dinosaures herbivores comme la famille des hadrosaures y habitaient. Les grandes proies signifient que les grands prédateurs tels que le tarbosaurus qui appartiennent à la famille des tyrannosaures pourraient s'en nourrir.

    Certains animaux tels que les castors et les humains sont capables de modifier l'environnement qui les entoure en construisant des structures et provoquent parfois des impacts graves tels que la déforestation sur la nature. En particulier, les humains étendent les déserts par l'agriculture et l'irrigation sur la Terre maintenant. Cependant, les dinosaures n'ont probablement ni changé ni pu changer la nature et c'est peut-être la raison pour laquelle ils ont survécu si longtemps.

    Histoire de reptiles

    L'origine du reptile est inconnue. Cependant, les premiers reptiles tels que Hylonomus et cephalerpeton sont tous des reptiles ressemblant à des lézards. Ces premiers reptiles ont vécu de la fin du Carbonifère au début du Permien. Plus tard, ils se sont divisés en deux lignées importantes de vertébrés terrestres vivants. L'un était un reptile ressemblant à un mammifère "Synapsida" à partir duquel les mammifères ont évolué et l'autre était le Cotylosauria.

    Les cotylosaures sont, également appelés reptiles souches, les ancêtres de tous les autres reptiles, y compris les dinosaures, les oiseaux et les reptiles vivants. Ils ont émergé du Carbonifère et ont disparu au Trias.

    Labidosaurus appartient à la famille des Cotylosaures. Les fossiles de Labidosaurus qui vivaient au début de la période du Permien ont été découverts au Texas. La taille était probablement de 30 pouces (75 cm) de long. Déduire de ses dents Labidosaurus était probablement omnivore, mangeant des plantes et des invertébrés tels que des insectes.

    Procaptorhinus a vécu un peu plus tôt que Labidosaurus et pourrait être l'ancêtre direct de Labidosaurus.

    Le germe attaque Dino

    Les dinosaures sont-ils tombés malades ? Probablement oui. Les virus et les bactéries provoquent des maladies telles que la grippe et la tuberculose. Les protozoaires provoquent également des maladies. Par exemple, le plasmodium est le protozoaire qui est à l'origine du paludisme. À l'époque des dinosaures, du Trias au Crétacé, ces germes existaient peut-être. Bien que la preuve directe soit peu probable actuellement, leur existence pourrait être inférable.

    Certains dinosaures ressemblent aux oiseaux. Si les oiseaux de proie tels que les aigles et les hiboux contiennent des parasites, ils développeront des trous autour de leurs mâchoires inférieures. Ensuite, les mêmes types de trous ont été trouvés dans les mâchoires inférieures de certains spécimens de Tyrannosaurus.

    Les insectes piégés à l'intérieur de l'ambre depuis l'ère des dinosaures peuvent également avoir de bonnes preuves. Ces insectes transportaient des parasites tels que Leishmania qui causent des maladies de la peau et de la fièvre. Bien que les reptiles contractent généralement moins de maladies que les animaux à sang chaud, ce parasite pourrait infecter les reptiles, et certains dinosaures sont fermés aux reptiles.

    Des excréments de dinosaures avec des parasites tels que des nématodes ont également été trouvés. Les dinosaures porteurs de ce parasite pourraient souffrir d'arthrite.

    Blessures au quotidien

    Certains Allosaurus et Triceratops ont une croissance osseuse. Probablement le résultat de blessures a conduit à cette croissance irrégulière. Un Albertsaurus a également récupéré l'os d'une fracture.

    Dino vieillissant

    Au fur et à mesure que les dinosaures vieillissaient, ils en avaient probablement dans leur corps. Par exemple, certains Iguanodons avaient une maladie articulaire dégénérée aux chevilles.

    Prédateurs du Jurassique

    À la fin du Jurassique, le tyrannosaure n'était pas encore apparu, mais de grands groupes de dinosaures mangeurs de viande tels que les Allosauridae et les Megalosauridae avaient déjà émergé.

    Torvosaurus était l'un des plus grands dinosaures carnivores du Jurassique supérieur. La taille est d'environ 12 m (40 pieds) de longueur et le poids est d'environ 30 tonnes. Les fossiles ont été trouvés au Colorado, aux États-Unis et au Portugal. Epanterias était un autre grand carnivore à la fin du Jurassique, et les fossiles ont également été trouvés dans le Colorado. Saurophaganax était un prédateur encore plus grand, d'environ 13 m de long, trouvé dans l'Oklahoma.

    Ces dinosaures prédateurs, y compris Allosaurus, pourraient rivaliser pour des proies telles que Stegosaurus et Mymoorapelta (un genre d'Akylosauria). Même les grands dinosaures sauropodes tels que Camarasurus, Brachiosaurus et Apatosaurus pourraient en être la proie.

    Reculez - Castor géant -

    Le castor géant avait un corps de la taille d'un ours noir. La taille était d'environ 2,5 m (8,2 pieds) et le poids était d'environ 60 à 100 kg (130 à 220 lb), certains pouvaient dépasser 180 kg (400 lb). Jusqu'à présent, deux espèces de castors géants ont été trouvées, l'une vivait dans toute l'Amérique du Nord et l'autre dans le sud-est des États-Unis, toutes deux disparues il y a 2,1 millions à 11000 ans.

    Les dents mesuraient environ 15 cm (6 pouces) de long, de la forme des dents, les castors géants mangeaient probablement des plantes. Les habitats étaient des étangs et des rivières, semblables aux castors modernes et ils pourraient aussi construire la loge. Malgré la ressemblance de leurs caractéristiques corporelles, les castors géants ne sont pas étroitement liés aux castors modernes.

    Contrairement aux castors modernes, les castors géants n'avaient pas beaucoup de prédateurs menaçants en raison de leur taille. Même une meute de loups terribles ne pouvait pas l'abattre si facilement.

    Ours taille éléphant - Arctotherium Angustiden -


    Jack le Lézard

    Arctotherium angustiden est un membre du groupe Arctotherium qui comprend cinq espèces. Arctotherium est également appelé "l'ours géant à face courte d'Amérique du Sud" en raison de sa taille énorme, environ 3,4 m de long et pesant jusqu'à 1600 kg (3500 lb). L'os de l'avant-bras de cet ours est à peu près de la même taille que celui d'un éléphant.

    Arctotherium angustiden vivait en Amérique du Sud il y a environ 2 millions à 500 000 ans. Bien qu'ils auraient été omnivores comme un grizzli moderne, ils ont dû manger de la viande et des os de temps en temps pour maintenir leur corps énorme. Il y aurait beaucoup de proies ou de carcasses disponibles pour eux, comme des chameaux comme le macrauchenia, le paresseux géant et le stegomastodon. Ils n'avaient probablement pas de prédateur rival et ont volé des proies à des prédateurs plus petits tels que le smilodon et le loup terrible.

    À peu près à la même période, Arctodus, un proche parent d'Arctotherium angustiden, vivait en Amérique du Nord. Alors qu'Arctotherium angustiden aurait mangé à la fois de la viande et des légumes, l'élément osseux montrait qu'arctodus aurait été un mangeur de viande.

    Le seul parent vivant d'Arctotherium angustiden est l'ours à lunettes qui vit dans le nord et l'ouest de l'Amérique du Sud. La taille peut atteindre 2 m (79 pouces) de long et 200 kg (440 lb) de poids.

    L'hiver est venu aux dinosaures - Dinosaur Cove -

    Au début du Crétacé, il y a environ 100 millions d'années, l'Australie et l'Antarctique se sont séparées l'une de l'autre. Bien que le sud de l'Australie soit encore dans le cercle antarctique à l'époque, le climat était beaucoup plus doux qu'aujourd'hui. Dinosaur Cove à Victoria, dans le sud-est de l'Australie, rapporte plusieurs fossiles de dinosaures tels que Leaellynasaura et Timimus. Lorsque ces dinosaures étaient vivants, la plaine inondable s'étendait là-bas.

    Le temps à Dinosaur Cove était probablement chaud, mais la neige avait recouvert le sol pendant l'hiver. D'après l'analyse de ses orbites, Leaellynasaura semblait avoir de très grands yeux pour avoir une vision claire même pendant le long hiver sombre. Leaellynasaura est probablement restée active pendant l'hiver et a mangé de la végétation. D'autre part Timimus aurait pu hiberner car ses os ont des signes de période d'hibernation.

    Les ossements de la famille des Allosaurus ont également été trouvés à Dinosaur Cove. Au milieu d'une explosion glaciale, les parents d'Allosaurus auraient pu s'attaquer à ces dinosaures.

    Dino à mâcher - Iguanodon -

    La mâchoire supérieure articulée a fourni un énorme avantage à Iguanodon. Cela signifie qu'Iguanodon était capable de mâcher. Iguanodon pourrait broyer la végétation entre les dents supérieures et inférieures. La mastication a permis à Iguanodon de digérer plus facilement les aliments.

    Iguanodon a vécu au début du Crétacé, il y a environ 130 à 120 millions d'années. Le poids était d'environ 3,5 tonnes et la longueur était d'environ 10 m (33 pieds). Iguanodon était un dinosaure massif de son temps.

    L'une des caractéristiques uniques d'Iguanodon est une pointe de pouce qui aurait pu être utilisée comme une arme contre un prédateur ou un autre Iguanodon. Les prédateurs qu'Iguanodon a pu rencontrer étaient Aristosuchus, Eotyrannus, Deinonychus et Neovenator.

    Mère de 4000 mammifères - Eomaia -

    Eomaia lié à tous les mammifères placentaires vivants et éteints. Le fossile se trouve dans le Liaoning, dans la province du nord-est de la Chine. Comme il est bien conservé, on peut y observer de minuscules os et même de la fourrure. Eomaia a vécu il y a environ 125 millions d'années. Il mesurait environ 10 cm de long et mangeait probablement des insectes.

    Il existe actuellement environ 5 400 espèces de mammifères vivants. Ces mammifères sont divisés en trois catégories monotrèmes, marsupiaux et placentaires. Les monotrèmes tels que l'ornithorynque pondent des œufs. Les marsupiaux tels que les kangourous et les placentaires tels que les ours humains vivent jeunes.

    Les mammifères placentaires sont les espèces les plus diversifiées parmi eux, environ 4000 espèces sont identifiées.

    Pas d'amphibien Pas de reptile - Diadectes -

    Diadectes fait partie de la famille des amniotes précoces. Les amniotes sont des animaux terrestres à quatre pattes avec des œufs à coquille dure adaptés à la terre. Bien que Diadectes ressemble à des reptiles, il présente également des caractéristiques similaires à celles des amphibiens. Il ne s'agit donc exactement ni de reptiles ni d'amphibiens.

    Diadectes a vécu au début de la période du Permien, il y a environ 280 millions d'années. En tout cas, Diadectes était probablement l'un des premiers animaux à quatre membres mangeant des plantes. La taille est d'environ 3 m (10 pi) de long et 100 kg (220 lb) de poids. Diadectes était donc l'un des plus grands animaux terrestres de l'époque. Il avait des dents semblables à des molaires et de grands organes pour digérer les plantes riches en fibres.

    Malgré son corps massif, Diadectes pourrait être la proie de Dimetrodon. Les fossiles de Diadectes se trouvent dans toute l'Amérique du Nord, en particulier dans les Red Beds du nord du Texas. Peu de restes de Diadectes sont trouvés jusqu'à présent, alors que les fossiles de Dimetrodon sont découverts beaucoup.

    Aussie Hunter au Crétacé - Australovenator -

    Australovénateur est le premier grand dinosaure carnivore jamais trouvé en Australie. Les fossiles ont été découverts dans le Formation Winton situé au nord-est Australie. Australovénateur est le dinosaure allosauroïde qui vivait au début du Crétacé. La hauteur est probablement d'environ 2 m (6,6 pi) et la longueur est d'environ 6 m (20 pi). Ce n'était pas un méga prédateur comme les tyrannosaures mais peut-être un chasseur rapide et léger. Ainsi, le dinosaure de taille moyenne comme les hypsilophodontes pourrait être la proie de Australovénateur.

    Les fossiles d'autres espèces se trouvent également dans le Formation Winton, tel que Diamantinasaure qui sont des dinosaures saurischiens à long cou, des ptérosaures, des crocodiliens, des tortues, des poissons poumons et certaines plantes.

    Dent colossale - Megalodon -

    C'est Mégalodon, pas un grand requin blanc. Megalodon naviguait dans les eaux chaudes de l'océan mondial il y a 20 à 1,5 million d'années. La taille est d'environ 60 pieds (18 m) de long et la dent mesure 7 pouces (18 cm) de long. Probablement ce gigantesque prédateur n'avait pas d'ennemis naturels à l'exception de sa propre espèce.

    La proie de Mégalodon compris les cachalots, les baleines boréales, les vaches marines et aussi les tortues marines géantes.

    Malheureusement ou heureusement pour les proies Mégalodon s'est éteint. La chance de la nourriture ou le changement climatique et les autres facteurs sont considérés comme la cause de l'extinction. Mégalodon était un super poisson, mais personne ne revendique la victoire contre Mère Nature.

    Formation de Santana - Angaturama -

    Formation de Santana au Brésil se trouve la strate dans laquelle se trouvent diverses espèces et des fossiles bien conservés. Cette couche qui s'est formée au début du Crétacé comprend des fossiles de poissons, d'amphibiens, de reptiles et de dinosaures.

    Angaturama Est une sorte de Spinosaure famille. La taille est d'environ 8 m (27 pieds) de longueur et 2 tonnes de poids. Le poisson est probablement la principale proie de Angaturama. Formation de Santana comprend également plusieurs types de ptérosaures tels que Tapejara, Anhanguera et Tharassodrome. Surtout chef de Tharassodrome est l'une des découvertes importantes en raison des empreintes qui sont probablement des veines sur la crête. Tharassodoromeus auraient pu réguler leur température corporelle avec ces veines.

    Formation de Santana est également célèbre pour la richesse des fossiles de poissons. Calamopleurus avait des écailles et un long corps, qui mesure environ 140 cm (56 pouces) de long. Iansan est une sorte de rayon d'environ 50 cm de long.

    Dinosaures au Texas - Acrocanthosaurus et Paluxysaurus -

    Acrocanthosaurus vivait en Amérique du Nord au début du Crétacé, il y a environ 125 à 100 millions d'années. Les fossiles ont été trouvés en Oklahoma et au Texas. Ce dino était probablement le plus grand dino carnivore de son époque. Acrocanthosaurus pouvait atteindre une longueur d'environ 12 m (40 pi) et peser environ 7 tonnes. Il est apparenté au Giganotosaurus ou à l'Allosaurus. La caractéristique de Acrocanthosaurus est la haute colonne vertébrale qui est similaire à celle du Spinosaurus, mais seulement plus basse. La fonction de cette colonne vertébrale est encore inconnue.

    Paluxysaurus a obtenu son nom en 2007. Ce dino est probablement lié au brachiosaure et au mangeur de plantes. La taille est d'environ 60 pieds de longueur et 22 tonnes de poids. Paluxysaurus vivait il y a environ 110 millions d'années. Les fossiles provenaient de la formation Twin Mountains au Texas qui comprenait également les restes de Acrocanthosaurus.

    Deinonychus vivait également il y a environ 119 à 105 millions d'années. Les fossiles ont été trouvés dans le Montana, le Wyoming, l'Oklahoma et le Texas.

    Deinonychus il faudra peut-être attendre Acrocanthosaurus pour finir de manger.

    Lézard taille dinosaure – Megalania -

    Megalania a vécu en Australie à l'époque du Pléistocène, il y a 1,8 million à 10 000 ans. Ce varan géant avait probablement 5 ans

    23 pi) de longueur et pesait jusqu'à 600 kg (1300 lb).

    Mégalanie pourrait avoir du venin à chasser comme le fait le dragon de Komodo des temps modernes. La proie était probablement incluse Diprodon qui était un wombat géant, d'environ 3 m (10 pi) de long.

    Thylacine(Tigre de Tasmanie) aurait pu rencontrer Mégalanie. Mais thylacine ne mesurait qu'environ 1,5 m de long, il pouvait donc tomber dans la victime de Mégalanie.

    Grenouille comme le crocodile Mastodonsaurus

    Mastodonsaurus est un amphibien préhistorique appelé temnospondyli. Ils vivaient il y a environ 215 millions d'années pendant la période triasique. La taille est d'environ 4

    16,4 pi) de longueur. Une caractéristique remarquable de Mastodonsaurus est la grande tête triangulaire d'environ 1,25 m (4,9 pi). Les habitats étaient des marécages, des étangs et des rivières. Ils étaient des prédateurs et chassaient probablement principalement des poissons. Les fossiles se trouvent en Europe.

    Thécodontosaurus vécu à peu près à la même période que Mastodonsaurus fait. La taille était d'environ 1

    Kuehnéosaure était d'environ 70 cm (2,3 pi). Ils ressemblaient à des lézards avec des ailes. Les ailes formées de côtes étendues. Les deux fossiles se trouvent en Angleterre.

    La vie des allosaures

    Allosaures eu la vie dure. Les fossiles ont révélé qu'ils avaient des queues cassées, des côtes, des mâchoires et une infection. Ces blessures provenaient probablement de la chasse ou des combats les uns contre les autres. Les fossiles racontent également qu'ils se sont rétablis et qu'ils vivent longtemps après. Ils étaient sûrement des dinosaures coriaces.

    Puisque la marque de la blessure à la queue correspondait stégosaure pointe de queue, Allosaures pourrait attaquer un stégosaure. Aussi l'épine dorsale de Apatosaure avait une marque de morsure de Allosaure.

    Les dents de Allosaures tombaient, mais les dents repoussaient continuellement. Les allosaures pourraient couper la viande des proies avec leurs dents en forme de lame.

    En 2006, Mapusaurus a émergé

    Les fossiles du nouveau dinosaure avaient été exhumés de 1997 à 2001 dans le sud de l'Argentine. En 2006, le nouveau dinosaure a été nommé comme Mapusaurus. L'endroit est connu comme le lit osseux dans lequel au moins 7 individus Mapusaurus d'un juvénile à un adulte ont été fouillés. Cela peut suggérer que Mapusaurus vivaient en meute et chassaient ensemble.

    Il est rare de trouver un grand lit d'os de carnivore. Jusqu'à présent, seulement 3 autres lits d'os, un Allosaure lit d'os dans l'Utah, un Albertosaure lit d'os en Alberta, Canada et un Daspelatosaurus lit d'os dans le Montana, ont été trouvés.

    Mapusaurus était un grand dinosaure carnivore, d'environ 13 m (42 pieds) de long, qui a vécu il y a environ 90 à 100 millions d'années à la fin du Crétacé. Mapusaurus est aussi grand que Tyrannosaure mais plus léger et avait des dents en forme de lame pour trancher la viande au lieu d'écraser les os avec des dents de forme ronde.

    Le Tatou plus fort que prédateur - Doedicurus

    La famille de Glyptodonte (Glyptodontidés) est apparu et a vécu exclusivement en Amérique du Sud. Les plus anciens fossiles de Glyptodontes ont environ 47 millions d'années. Lorsque l'isthme de Panama reliait l'Amérique du Sud à l'Amérique du Nord il y a environ 3 millions d'années, certains Glyptodontes déménagé dans le sud des États-Unis. Il est imaginable que Glyptodontes sont apparentés aux tatous, mais ils sont aussi apparentés aux fourmiliers et aux paresseux.

    Doedicurus est l'une des plus grandes espèces de cette famille. Ils mesurent environ 4 m (13 pi) de long et pèsent une tonne. Il y a environ 2 millions d'années, ils avaient émergé et vivaient jusqu'à la fin de la dernière période glaciaire, il y a environ 11 000 ans. Comme ils étaient herbivores, ils habitaient dans les bois et les prairies.

    La période des poissons - Dunkleosteus

    Dunkleosteus était le plus grand prédateur de l'océan à la fin du Dévonien, il y a environ 360 millions d'années. Le gigantesque poisson blindé, mesurant jusqu'à 10 m (33 pi) de long, était le mangeur de viande et mangeait de tout, comme des mollusques et du poisson. La morsure était aussi puissante que celle du tyrannosaure. Contrairement aux requins, ils n'ont pas de dents. Au lieu de dents, les lames avant tranchantes ont été développées à partir de la mâchoire. Les fossiles ont été trouvés partout dans le monde comme aux États-Unis, au Maroc, en Belgique, en Pologne, etc.

    Cladoselache était le requin, qui partageait l'océan avec Dunkleosteus à la même période. Le fossile de 1,8 m (6 pi) de long a été trouvé aux États-Unis. La structure du corps disait que le Cladoselache pouvait nager vite et était similaire à celui de la famille actuelle des Lamnidae comme le grand requin blanc et le requin mako à nageoires courtes. Mais contrairement à eux qui ont la bouche sur le bas de la tête, cladoselache avait la bouche sur le devant du museau arrondi.

    Dunkleosteus et Coccostée étaient les Placodermi. C'étaient des poissons préhistoriques blindés. Coccostée mesurait environ 40 cm (16 po) de long et nageait au fond de l'océan. Les fossiles ont été découverts aux États-Unis, au Royaume-Uni, en Russie, etc. Le Musée national de la nature et des sciences de Tokyo, au Japon, a exposé le vrai spécimen fossile de Coccostée.

    Gemuendina stuertzi était aussi l'un des Placodermi. Il vivait au Dévonien inférieur, il y a environ 370 millions d'années. Le fossile a été trouvé en Allemagne. Il mesurait environ 30 cm de long et ressemblait à une raie. Des fossiles de forme similaire ont été découverts aux États-Unis, en Bolivie en Amérique du Sud, au Maroc en Afrique, etc. Contrairement au rayon actuel, Gemuendina's bouche ouverte sur la face supérieure de la tête plate. Ils ont peut-être mangé les animaux vivant au fond de l'océan tels que les oursins et les coquillages.

    Le groupe Sabre

    Il existe trois types de chat à dents de sabre, Nimravidés, Barbourofélidés et Machairodontine.

    La famille la plus âgée est Nimravidés. Hoplophoneus est le plus connu de ce genre. Le corps mesure environ 1,1 m de long. Environ un léopard de petite taille mais Hoplophoneus avait un corps musclé avec des jambes courtes. La caractéristique est la mâchoire inférieure qui a les poches pour les longs crocs. Ils sont apparus il y a environ 38 millions d'années en Amérique du Nord et ont disparu il y a environ 4,8 millions d'années.

    Barbourofelis morrisi vivait en Amérique du Nord il y a environ 10 millions d'années. La taille est d'environ un lion, mais les pattes étaient plus courtes et le corps était plus massif. Ils avaient probablement des proies prises en embuscade. Les plus anciennes sortes de Barbourofidae est apparu il y a environ 16,9 millions d'années en Afrique et s'est propagé de là à l'Europe, l'Eurasie, l'Asie et l'Amérique du Nord. Barbourofidae s'est éteint il y a environ 7 millions d'années.

    Machairodontine est la famille la plus proche de la famille des chats modernes parmi trois. Célèbre Smilodons appartiennent à cette famille. Ils avaient vécu en Amérique du Nord il y a environ 1,8 million à 10 000 ans. La longueur est d'environ 2 m et les crocs sont d'environ 11 pouces (28 cm).

    Entélodontes vivait en Amérique du Nord, en Europe et en Asie il y a environ 37 à 16 millions d'années. Ils ressemblent à des cochons, mais ils ne sont pas étroitement liés. Ils mangeaient à la fois des plantes et de la viande. La taille est jusqu'à 7 pi (2 m). Bien qu'ils aient des défenses acérées et un corps très charpenté, ils avaient probablement été chassés par des Hoplophoneus.

    L'aube des dinosaures du Trias

    Le fossile de Herrerasaurus a été trouvé en Argentine, donc il a probablement vécu là-bas. Mais un grand supercontinent "Pangaea" existait au cours de la Paléozoïque et le Mézonique époques. Herrerasurus vécu à la fin de la période du Trias qui était la première période de Mézonique ère. Donc Herrerasaurus pourrait être trouvé ailleurs. La taille était d'environ 3

    13 pieds) de long. Le régime était probablement de la viande à cause des dents dentelées.

    Eoraptor a vécu au cours de la même période, il y a environ 228 millions d'années et son fossile a également été trouvé en Argentine. Il était cependant beaucoup plus petit, d'environ 1 m (3 pi) de long et pèse probablement environ 10 kg (22 lb). Peut-être Eoraptor mangeait à la fois des plantes et de la viande car il a des dents herbivores et des dents carnivores.

    Postosuchus ne sont pas des dinosaures. C'est un parent des crocodiles. Les fossiles ont été trouvés en Arizona et au Texas. Postosuchus était un prédateur redoutable qui mesurait environ 5 m (16 pieds) de long et avait une tête énorme comme Tyrannosaure. Les dents étaient longues d'environ 8 cm et dentelées. De sa structure de corps Postosuchus pouvait courir vite et se tenir debout sur deux jambes. Même les dinosaures étaient la proie de Postosuchus.

    Les mollusques sont des survivants

    Inocéramus vécu au Crétacé. Autrefois, ils pouvaient être trouvés partout dans le monde, mais ils sont maintenant éteints. La forme de Inocéramus est semblable à l'huître ou à la palourde et composé de coquilles en deux parties. Le petit est une taille de main mais le grand est une taille humaine.

    Ichtyosaures et Mosasaurus s'en était nourri dans le Voie maritime intérieure de l'Ouest. Belemnites étaient également mangés par ces reptiles aquatiques. Bien que les bélemnites ressemblent aux calmars modernes, ils se sont éteints à la fin du Crétacé.

    Les deux Belemnites et Inocéramus sont des Mollusques. Tant d'animaux dépendent encore de la famille des mollusques. Ce sont vraiment des super créatures.

    Grenouille violette

    grenouilles violettes vivre dans les Ghâts occidentaux en Inde. Ils restent généralement sous terre, sauf pendant la mousson. Durant cette période pluvieuse de juin à septembre, ils sortent de terre pour s'accoupler.

    Les grenouilles des Seychelles n'habitent que les îles Seychelles. Les grenouilles violettes appartiennent à la famille des Sooglossidae à laquelle appartiennent également les grenouilles des Seychelles. L'origine des Sooglossidae remonte à l'âge du Gondwana, il y a environ 130 millions d'années. Les grenouilles violettes sont donc des fossiles vivants.

    Le Gondwana était le continent comprenant l'Inde, les Seychelles et Madagascar. Les dinosaures abélisauridés de la fin du Crétacé parcouraient le Gondwana. Indosuchus, qui signifie crocodile indien, fait partie de ceux-là. Majungasaurus est également de la même famille et a vécu dans le bassin de Majunga, à Madagascar à peu près à la même période.

    Spinosaure

    Spinosaure vécu en Afrique du Nord. Irritator dont les fossiles ont été trouvés au Brésil est étroitement lié à Spinosaure. Les deux ont des dents de devant supérieures similaires et la voile sur le dos. Baryonyx et Suchomimus ont également une ressemblance physique dont ils ont d'énormes griffes sur leurs pouces. Les quatre dinosaures appartiennent à la famille des Spinosauridae.

    Spinosaure qui est le plus grand parmi quatre probablement habité au bord de la rivière ou près du lac. L'un des régimes de Spinosaure peut-être de gros poissons comme Mawsonia qui ressemblait à un cœlacanthe. Herbivore Nigersaurus a des dents de devant très distinctives. Nigersaurus vivait en Afrique du Nord à la fin du Crétacé, il y a environ 98 millions d'années. Carcharodontosaure était un carnivore et vivait dans la même région et à la même période que Nigersaurus. Spinosaure était le plus grand dinosaure carnivore jamais trouvé, mesurant environ 18 m de long. Même Carcharodontosaure pourrait être intimidé par Spinosaure.

    Prédateur dans la mer

    Crétoxyrhina mantelli était un gros requin d'environ 7 m de long. En retard crétacé période il y avait une mer qui traverse l'Amérique du Nord continentale appelée "Voie maritime intérieure de l'Ouest”. Crétoxyrhina vivait dans cette mer il y a environ 100 millions d'années. La proie de Crétoxyrhina pourrait être un petit type de mosasaures, plésiosaures et même de gros poissons prédateurs Xiphactinus.

    Même si Crétoxyrhina était un redoutable prédateur, il était aussi mangé par les plus gros mosasaures appelé "Tylosaure". Tylosaure peut atteindre 15 m (49 pi) de long. Le museau pointu pourrait pousser des proies. Le fossile de Tylosaure peut être vu au Musée d'histoire naturelle de l'Université du Kansas.

    Grandes griffes énigmatiques

    La griffe de Thérizinosaurus mesure environ 90 cm (36 pouces) de long. Il est énorme, comparé à la taille du corps d'environ 11 m (36 pieds) de longueur et 6 tonnes de poids. La première fossile de Thérizinosaurus a été trouvé en Mongolie. Thérizinosaurus a probablement vécu en Asie à la fin crétacé période. Nombreuses dinosaures sont dans la famille de Thérizinosaurus comprend Erlikosaureu, Ségnosaurus et Nanshiungosaurus. Tous sont des mangeurs de plantes. Leur fossiles ont été trouvés en Mongolie et en Chine. Il existe une Amérique du Nord Thérizinosaurus qui est appelée Nothronychus dont fossiles ont été découverts au Nouveau-Mexique.

    Tarbosaurus est à peu près de la même taille que Thérizinosaurus. La griffe pourrait être utilisée comme une arme défensive contre les dinosaures carnivores comme Tarbosaurus. D'ailleurs la durée de vie de Tarbosaurus peut avoir entre 25 et 28 ans. En revanche, les grands dinosaures herbivores pouvaient vivre jusqu'à 100 ans.

    Les mammifères ont mangé des dinosaures !?

    Repenomamus giganticus était un mammifère. Cela pourrait ressembler Diable de Tasmanie en apparence. Leur fossile est d'environ 130 millions d'années, trouvé dans le Liaoning province de Chine. Repenomamus robustus mesure 50 cm de long, soit environ la moitié de la taille de giganticus. C'était considérablement un grand mammifère à cette époque. Malgré sa taille, il mangeait dinosaures. Son estomac contenait le squelette de juvénile Psittacosaure qui était un herbivore dinosaure.

    Tarbosaures était un asiatique T-Rex il y a environ 70 millions d'années. Fossiles ont été trouvés en Chine et en Mongolie. En conséquence de manger de la viande, la rencontre peut se produire entre Repenomamus et l'ancêtre de Tarbosaures.

    Chien gris Croc

    Soi-disant "Super Croc" Sarcosuchus mesurait 12 m de long et pesait 10 tonnes. On dirait que le bus lévrier aux grosses dents chargeait Ouranosaure.
    Ouranosaure était un dinosaure herbivore qui mesurait environ 7 m de long et pesait 4 tonnes. Le corps avec une colonne vertébrale remarquable a été retrouvé par un paléontologue italien au début des années 70.
    "Chasseur Africain" Afrovenator avait un corps mince d'environ 9 m de long mais pesant seulement 1,3 tonne. Les fossiles des trois d'entre eux ont été découverts dans le désert du Sahara du Niger, en Afrique de l'Ouest.

    Un certain nombre de fossiles de poissons et de tortues ont également été découverts avec ces dinosaures.

    Il pouvait faire très chaud et il y avait des lacs, des rivières et des forêts tropicales autour de cette région dans le Crétacé période.

    Poisson, qu'est-ce qu'un être grand !

    Le poisson est très important pour les autres animaux. Ils soutiennent une autre vie en étant mangés. Tant que le souci de la visibilité, nous pouvons effectivement voir qu'une énorme quantité de poisson est mangée par elle-même, les mammifères, les humains, etc.

    Baryonyx qui vivait en Angleterre il y a environ 125 millions d'années mangeait principalement du poisson. Ils avaient des griffes distinguées, qui étaient probablement utilisées pour sortir les poissons de l'eau et leurs dents étaient dentelées pour saisir les poissons visqueux. Le poisson fossilisé le plus ancien est probablement Arandaspis, qui a environ 500 millions d'années. Arandaspis avait des ventouses au lieu de mâchoires comme la lamproie moderne anguille Est-ce que.

    Au fait, l'italien a mangé frit anguille, qui appelait en italien "anguilla” surtout à Naples. Les japonais aiment aussi les grillades anguille pas de sashimi cependant, mais nombre de sauvages anguille est diminué et très cher maintenant.

    Trois survivants

    Odontochélys qui vivait en Chine il y a 220 millions d'années est connue comme la plus ancienne tortue jamais découverte à ce jour. Malheureusement, elle était éteinte, mais les autres tortues survivent et continuent de prospérer. D'autre part Tuatara cette créature ressemblant à un lézard est également apparue sur Terre il y a 220 millions d'années et son descendant vit toujours en Nouvelle-Zélande !!

    Les grenouilles sont maintenant menacées par des maladies épidémiques. Cela efface déjà certaines espèces. Les grenouilles ont une longue histoire, tout comme les tortues. Vieraella est la première grenouille et elle a vécu avec les dinosaures au Jurassique (il y a environ 140 à 220 millions d'années).

    La caractéristique est un club de queue

    Ankylosaure était un lourdement blindé dinosaure dont même la tête était protégée avec un casque comme un os.

    De sa bouche caractéristique déduit Ankylosaure était un herbivore. Mais aujourd'hui un hippopotame qui est aussi herbivore peut devenir terriblement fou. Si Ankylosaure était menacé, l'adulte était grand et fort, environ 11 m de long et jusqu'à 4 tonnes de poids, assez pour se défendre contre les carnivores dinosaures. T-rex pourrait recevoir un coup de son puissant club de queue.

    Famille de Nodosaure avaient un corps blindé mais ils n'ont pas de queue de massue.

    Ankylosaure existait en Amérique du Nord il y a environ 65 millions d'années.

    Chasse au clair de lune

    Troodon errait en Amérique du Nord et en Asie centrale occidentale il y a environ 70 à 65 millions d'années. Troodon était un dinosaure relativement petit d'environ 2 mètres de la tête à la queue, 1 mètre de haut. Le cerveau de Troodon était très grand par rapport à sa masse corporelle. Avec ses grands yeux tournés vers l'avant, Troodon aurait pu avoir une bonne perception de la profondeur et une bonne vision nocturne comme le bushbaby d'aujourd'hui. Troodon avait une tête pointue et un corps mince et léger, il pouvait donc probablement se déplacer rapidement dans la forêt de brousse. D'autre part, Tricératops avait un volant solide et lourd avec de grandes cornes. C'étaient de très bons équipements défensifs contre les grands prédateurs comme T.rex. Adulte Tricératops mesurait environ 9 mètres de long, 3 mètres de haut et pesait jusqu'à 6 à 12 tonnes. Basé sur l'empreinte fossilisée, Tricératops marchait lentement avec ses 4 courtes pattes. Après la tombée de la nuit, l'équipe Troodon avait un avantage.

    Champion océanique de tous les temps

    Le Liopleurodon était un énorme prédateur marin dont le fossile a été trouvé en Europe et en Amérique centrale. Le Liopleurodon avait un corps massif, qui mesurait au moins 25 mètres de long, mais il était capable de nager très vite avec ses nageoires. Liopleurodon avait aussi envoyé de très vifs pour chasser sa prie. Les requins ont leurs ancêtres depuis 409 millions d'années. Les requins modernes n'ont pas d'ennemis naturels à l'exception de leur propre espèce, mais ils étaient des collations faciles pour Liopleurodon il y a 160 à 150 millions d'années. Le Liopleurodon était probablement au sommet de la chaîne alimentaire à cette époque.

    D'ailleurs, le plus ancien crabe fossilisé a été trouvé en Roumanie. Il avait 150 millions d'années. L'ammonite avait également une longue histoire elle-même. Il a vécu il y a 400 à 60 millions d'années dans le monde. De nos jours, le nautile a le vestige de l'ammonite.

    T.rex en action !

    Il n'était pas certain que le Parasaurolophus ait été tué par le Tyrannosaure ou non. Ceratosaurus a vécu pendant la période jurassique (il y a 203 à 135 millions d'années) en Amérique du Nord. La taille du corps des parents du Ceratosaurus était de 4,5 à 6 mètres de long, ce n'était donc pas grand-chose pour le Tyrannosaurus qui a grandi jusqu'à 12 mètres de long. Bien que le tyrannosaure ait d'énormes mâchoires puissantes avec de grandes dents pointues, ils avalent de la viande sans la mâcher. Ce faisant, leur a causé des ennuis. Un fossile montre qu'un parent de Tyrannosaurus a été étouffé à mort parce que deux os étaient coincés dans sa gorge.

    Le tyrannosaure a vécu en Amérique du Nord pendant la période du Crétacé (il y a 135 à 65 millions d'années). Certains membres de la famille vivaient également en Chine.

    Attrape-moi si tu peux.

    Les fossile de Xiphactinus, qui vivait il y a 87-65 millions d'années, a été trouvé dans Amérique du Nord. Malgré sa taille, qui pouvait atteindre 6 mètres de long, Xiphactinus pouvait nager très vite pour chasser les poissons, les oiseaux de mer et même Ptérosaures. Il était possible que ce redoutable poisson tueur puisse sauter bien au-dessus de la surface de la mer pour attraper leurs prières comme le Grand requin blanc fait de nos jours. Ptéranodon volait probablement partout dans le monde. Même si Ptéranodon avait une longue envergure, qui atteignait 9 mètres de long, était très léger, environ 20 kg. Ptéranodon glissait au-dessus des lacs, de l'embouchure d'une rivière ou de la côte pour attraper du poisson.

    Alien comme crêtes étaient probablement utilisés pour attirer les femelles. "C'était si proche !!" il a dit.


    Voir la vidéo: De prédateur à proie